Вирусный онкогенез и его молекулярные основы
В заключение следует отметить важный факт, связанный с реидентификацией онкогена abl в вирусе саркомы кошек [Besmer P., 1983]. Биологическое проявление экспрессии онкогена abl (морфология опухолей) и круг клеток-мишеней у мышей, инфицированных Ab-MLV, свидетельствовали в пользу того, что этот вирус и его онкоген проявляют лимфотропное действие (в случае индукции полипротеинов P160gagabl и P120gagabl). Напротив, мутации abl-специфической…
Структура трех продуктов слитных генов Agag-fps и одного gag-yes определена при помощи пептидного анализа ферментов, гидролизованных белком pl5gag. Наверху представлена организация продукта гена gag Pr76gag BCP. P-tyr — участок фосфорилирования белка по тирозиновому остатку. Заштрихованная часть прямоугольника означает опс-специфическую область полипротеина. Горизонтальными стрелками обозначены размеры фрагментов онкобелков, образующихся после их протеолиза p5gag. P-ser — участок…
В двух независимых изолятах — вирусе саркомы Ямагуши (Y73) и вирусе саркомы Эша (ESV) — были идентифицированы трансформирующие последовательности, получившие название yes. Ретровирус Y73 индуцирует образование в клетках белка P90gagyes, a ESV — P80gag yes [Kawai S. et al., 1980; Bishop J., Varmus H., 1982; Coffin J., 1982]. Оба сливных белка содержат антигенные детерминанты pl9gag…
P. Balduzzi и соавт. (1981) идентифицировали в ретровирусе UR-2 полипротеин с молекулярной массой 68 кд, который является продуктом гена gag-one. Этот онкоген в последующем получил название ros [Balduzzi P. et al., 1981; Bishop J., Varmus H., 1982]. ros-Последовательности не имели гомологии с известными онкогенами ретровирусов птиц или репликативными генами ALV. Продукт гена ros P68gagros фосфорилирован…
Протеинкиназная функция полипротеина PI iogagpolskli по предварительным данным, не зарегистрирована. Таким образом, изучение дефектных саркомных вирусов птиц завершилось идентификацией и выделением ряда онкогенов, отличающихся по структуре и функции от src-гена недефектного ВСР. Как правило, в независимых изолятах этой группы ретро-вирусов, полученных от больных злокачественными новообразованиями животных или из культуры клеток, удается реиденти-фицировать один и тот…
Онкогены дефектных вирусов лейкозов птиц: myc, mil, myb, ets, erb А и erb В и rel. Вирусные лейкозы оказались первыми злокачественными заболеваниями животных, для которых была показана этиологическая связь с переносимыми биологическими агентами (вирусами). V. Ellerman,O. Bang [Bishop J., Varmus H., 1982] установили, что эритролейкозы у цыплят могут быть индуцированы экстрактами бластных клеток крови больных…
Установлено, что области генома Agag, Aenv и U3 очень сходны у представителей всей группы ретровиру-сов МС 29 [Sheiness D. et al., 1980, 1981], однако указанные последовательности не имеют гомологии с опс-специфическим участком. Онкоген этой группы ретровирусов получил название v-myc. v-myc вирусов МС 29, ОК 10, СМ 11, по данным молекулярной гибридизации, практически идентичны друг другу,…
Среди всех онкогенов, дефектных по репликации ретровирусов птиц, наиболее хорошо изучены генетические локусы AEV, ответственные за трансформацию эритроидных клеток и фибробластов. Эти локусы получили символ v-erb. Молекулярно-биологическими и молекулярно-генетическими методами были определены локализация v-erb в геноме вирусов, размер — 3,0 т. о. [Lai M. et al., 1979] и получены данные в пользу существования в нем…
В ряде экспериментальных работ были получены убедительные данные, свидетельствующие о возможности захвата (трансдукции) клеточных последовательностей в вирусный геном при пассировании вируса в культурах клеток. Прежде всего это относится к трансформирующим генам многих ретровирусов. Механизм трансдукции сложен и до конца не изучен. Исходя из имеющихся представлений о структуре провируса, акт захвата клеточных генов, располагающихся рядом с…
Получение многократно очищенного pp60v src позволило приступить к более точному изучению специфических белков-субстратов его энзиматической активности в процессе вирусиндуцированной трансформации. Два таких белка, с молекулярной массой 89 и 50 кд, были идентифицированы в иммунопреципитатах pp60v src [Erikson E., Erikson R., 1980; Oppermann H. et al., 1981]. Оба белка формируют физический комплекс с онкобелком, и этот…
