Биологическое проявление экспрессии онкогена abl
В заключение следует отметить важный факт, связанный с реидентификацией онкогена abl в вирусе саркомы кошек [Besmer P., 1983].
Биологическое проявление экспрессии онкогена abl (морфология опухолей) и круг клеток-мишеней у мышей, инфицированных Ab-MLV, свидетельствовали в пользу того, что этот вирус и его онкоген проявляют лимфотропное действие (в случае индукции полипротеинов P160gagabl и P120gagabl).
Напротив, мутации abl-специфической области, сопровождающиеся уменьшением экспрессируемых полипротеинов до размера менее 100 кд, приводили к потере способности ряда штаммов Ab-MLV индуцировать пре-В-лимфомы и лимфосаркомы.
В свою очередь, утрата лимфотропной функции онкобелка не изменяла способность онкогена abl трансформировать некоторые клеточные линии фибробластов.
Подтверждением правильности подобного положения служит факт изоляции вируса саркомы кошек HZ-2 FeSV, который индуцирует исключительно фибросаркомы [Ashurst S., Cohen G., 1981]. Ретровирус HZ-2 FeSV содержит онкоген abl, кодирующий полипротеин с молекулярной массой P96gagabl и обладающий протеинкиназной активностью.
В данном случае наблюдается уменьшение молекулярной массы опс-специфического полипротеина [Besmer P., 1983].
Вполне вероятно, что уже в ближайшее время разработка этой интереснейшей модели вирусного канцерогенеза прольет свет на молекулярный механизм «тропности» онкогенов опосредованно через их продукты — онкобелки.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Роль онкогенных вирусов в возникновении опухолей человека
- Недавние вирусологические и эпидемиологические исследования
- Анализ эпидемиологических данных
- Вирус HTLV
- Данные, касающиеся диагностики, лечения и профилактики ATL
- Роль вирусов герпеса в возникновении некоторых форм неопластических заболеваний человека
- Отсутствие хорошо охарактеризованных делеционных мутантов HSV
- Молекулярный механизм малигнизирующего действия вирусов
- Определение трансформирующей активности клонированных фрагментов
- Трансформирующие гена HSV-2 штамма 333
- Полученные на экспериментальных моделях
- Поддержание малигнизированного статуса персистенции трансформирующих генов ретровирусов и паповавирусов
- Мутагенный эффект HSV
- Онковирусология последних лет
- Механизмы вирусного лейкомогенеза у млекопитающих и человека
- Сравнение молекулярных клонированных ДНК-копий генома На- и Ki-MSV с 30S РНК
- «Мозаичность» структуры генома Ha-MSV
