Структура субъединицы геномной РНК
Структура
Структура (а) субъединицы геномной РНК ретровирусов и схема (б) репродукции через ДНК-провирус [Coffin J., 1980; Varmus H., Swanstrom R., 1982].
5Cap — кэппирующая группа; АпЗ — полиаденилатный тракт; R — короткие последовательности; U5 — уникальные последовательности 5-конца, которые располагаются между РВ(—) и R; 03 — уникальные последовательности З-конца, расположенные между РВ( +) и R; ip — инвертированные повторы, обрамляющие LTR с двух сторон; dp — прямые повторы клеточной ДНК (4—6 п. о.) представлены единичной копией в «неоккупирован-ном» сайте интеграции; детали размеров областей генома ретровирусов и их вариации даны в тексте.
Они получили название длинных концевых повторов — LTR [Coffin J., 1982; Temin H., 1982; Varmus H., Swanstrom R., 1982]. LTR содержат последовательности, происходящие из гетерополимерных участков 5- и З-концов вирусной субъединицы РНК.
Как видно из рис. 3, в LTR представлены: нуклеотидные последовательности длиной 250—1200 пар оснований (п. о.), комплементарные уникальной области З-конца вирионной РНК (U:rпоследовательности); короткая единичная копия R-последовательности, обнаруженная на обоих концах вирусной РНК, и участок длиной 80—120 п. о. уникальной области 5-конца (и5-последовательности).
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Трансформирующие гена HSV-2 штамма 333
- Полученные на экспериментальных моделях
- Поддержание малигнизированного статуса персистенции трансформирующих генов ретровирусов и паповавирусов
- Мутагенный эффект HSV
- Онковирусология последних лет
- Механизмы вирусного лейкомогенеза у млекопитающих и человека
- Роль онкогенных вирусов в возникновении опухолей человека
- Недавние вирусологические и эпидемиологические исследования
- Анализ эпидемиологических данных
- Вирус HTLV
- Данные, касающиеся диагностики, лечения и профилактики ATL
- Роль вирусов герпеса в возникновении некоторых форм неопластических заболеваний человека
- Отсутствие хорошо охарактеризованных делеционных мутантов HSV
- Молекулярный механизм малигнизирующего действия вирусов
- Определение трансформирующей активности клонированных фрагментов
- Онкоген sis
- Вирус эритролейкемии Френд (FEV)