Сравнение активности печеночной N-гидрокси-ААФ-сульфотрансферазы и образования in vivo связанных с белками производных метионил-ААФ у животных, чувствительных и резистентных к гепатоканцерогенезу N-гидрокси-ААФ (по J. Miller, 1970)
Вид животного | О-Метионилмеркапто-ААФ | Гепатоканце- рогенез N-гидрокси-ААФ |
|
образуемый печеночной сульфотрансферазой in vitro (мкг/0,04 мл отстоя за 30 мин) |
освобожденный из печеночных белков (мкг/5 г печени) | ||
Крыса-самец | 23±2 | 38±9 | + + + + + |
Крыса-самка | 4 ±0,5 | 4±1 | + |
Мышь-самец | <0,5 | <1,5 | + |
Хомяк-самец | <0,5 | <0,3 | + |
Кролик-самец | 2 ±0,5 | <0,5 | — |
Морская свинка-самец | <0,3 | <0,3 | — |
Печеночный канцерогенез у крыс-самцов, вызываемый ААФ и его производными, чувствителен к модификации различными гормональными манипуляциями. У крыс-самцов тиреоидэктомия, гипофизэктомия или кастрация плюс введение эстрогена значительно тормозили печеночный канцерогенез посредством ААФ и N-гидрокси-ААФ.
Каждое из этих эндокринных нарушений также снижало сульфотрансферазную активность в отношении N-гидрокси-ААФ и уменьшало количество связанных с белками метионил-ААФ-производных в печени крыс, получавших N-гидрокси-ААФ.
Соответствие между активностью сульфотрансферазы in vitro и реактивностью in vivo говорит в пользу того, что ААФ-N-сульфат является главной реактивной формой N-гидрокси-ААФ в печени. Вместе с тем это положение окончательно не доказано.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Исследование алкилирования ДНК
- Биологическое действие продуктов алкилирования
- Демонстрация алкилирования О6 в гуанине
- Главный цитозиновый продукт
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Полуколичественные закономерности)
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Изучение продуктов алкилирования in vivo)
- Заключение
- Заключение (Группы веществ)
- Важные электрофильные центры
- Важные электрофильные центры («Конечные» канцерогены)
- Химические канцерогены в научно-экспериментальном плане
- Нитрозамины и нитрозамиды как канцерогены
- Сравнение реакций
- Отличие аминных производных от нитрозамидов
- Реакция нитрозаминов с клеточными нуклеиновыми кислотами
- Пути превращений, которые были установлены для простых алкилирующих агентов