Исследование алкилирования ДНК
Исследование алкилирования ДНК или гуа-ниннуклеозидов и нуклеотидов диэтил-р-хлорэтиламином показало, что, по сравнению с 147-атомом в мономере, то же место в нативной ДНК характеризуется 50-кратным увеличением реактивности к алкилированию; в однонитчатой ДНК реактивность была снижена в 5—10 раз.
С другой стороны, вторичная структура молекулы, т. е. степень межнитевых водородных связей, может защищать некоторые места от реакции.
Это ясно демонстрируется в искусственных полинуклеотидах, в которых водородные связи потенциальных мест реакции частично защищают их от алкилирования.
В однонитчатой ДНК после обработки метилметансульфонатом реакция при N-атоме аденина может достигать 20—30 % от общей реакции, в противоположность 1—5%, полученным с нативной ДНК, хотя относительное количество образованного 1-метиладенина может быть искусственно увеличено в некоторой степени благодаря соответствующим потерям 3- и 7-метилпуринов путем депуринизации в ходе продолжительных периодов реакции.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Биологическое действие продуктов алкилирования
- Демонстрация алкилирования О6 в гуанине
- Главный цитозиновый продукт
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Полуколичественные закономерности)
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Изучение продуктов алкилирования in vivo)
- Заключение
- Заключение (Группы веществ)
- Важные электрофильные центры
- Важные электрофильные центры («Конечные» канцерогены)
- Химические канцерогены в научно-экспериментальном плане
- Катализируемый щелочью распад метилнитрозомочевины и МННГ
- Продукты реакции нитрозосоединений с РНК
- Видо-и органоспецифичность действия нитрозаминов
- Индукция опухолей единичными дозами нитрозосоединений
- Индукция опухолей единичными дозами нитрозосоединений (Анализы)
- Химически стабильные нитрозосоединения
