Связь транскрипции протоонкогенов с пролиферацией и дифференцировкой клеток (Данные D. Spandidos и I. Kerr)
D. Spandidos и I. Kerr (1984) изучили экспрессию онкогенов семейства ras в нормальной слизистой оболочке толстой и прямой кишки, а также в предопухолевых полипах и опухолях.
Авторы обнаружили значительное, по сравнению с нормой, повышение экспрессии онкогена ras в предопухолевых и опухолевых тканях.
Они полагают, что активация онкогенов семейства ras имеет место в ходе развития опухолей толстой и прямой кишки, однако повышенная экспрессия этих онкогенов еще недостаточна для развития процесса канцерогенеза.
Клонированные вирусные онкогены также использовались для изучения экспрессии трансформирующих генов в опухолевых клетках гемопоэтического происхождения. Е. Westin и соавт. (1982) установили, что экспрессия c-myb наблюдается во всех случаях пролиферации миелобластов.
Индукция дифференцировки клеток HL-60 диметилсульфоксидом приводила к прекращению транскрипции c-myb.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Лечение онкологии. Методики и новейшие методы
- Главный успех онковирусологии наших дней
- Тезисы докторской дессертации И. М. Сеченова
- Молекулярная биология
- Заключение
- Заключение (Итоги)
- Заключение (Теория химического канцерогенеза)
- Сводка новых данных (Ферментативная активность у продуктов генов ras)
- Сводка новых данных (Трансдуцин)
- Сводка новых данных (Онкобелок p21cras)
- Некоторые методические вопросы принципиального характера
- Сводка новых данных (Метилирование усилителей)
- Некоторые методические вопросы принципиального характера (Культура ЗТЗ-клеток)
- Сводка новых данных («homoe boxes»)
- Опыты с комплементацией онкогенов и схема «многоступенчатого» канцерогенеза
- Сводка новых данных (Независимость раковых клеток от ФР)
- 2 молекулярные ступени в процессе канцерогенеза
