Кооперация между геном ras и вторым клеточным онкогеном в процессах трансформации (Эксперименты Н. Land)
Н. Land и соавт. (1983) в экспериментах по трансфекции показали, что v-myc при введении в реципиентные клетки NIH ЗТЗ, rat 1 или REF не вызывает их трансформации. Однако, когда клетки REF были трансфецированы двумя клонами ДНК, несущими вставки v-myc и Ha-ras одновременно, быстро выявлялись плотные очаги морфологически трансформированных клеток.
Следовательно, действуя одновременно, туе и ras способны осуществлять то, что каждый из них в отдельности осуществить не может. Котрансфецированные клетки в последующем довольно быстро превращались в стабильно трансформированные, интенсивно пролиферирующие культуры. В местах введения таких клеток иммунодефицитным мышам через 7—10 дней возникали опухоли [Land H. et al., 1983].
Эти результаты дают положительный ответ на вопрос о том, являются ли клеточные онкогены, как и онкогены, обнаруженные в геноме ДНК-содержащих вирусов, функционально гетерогенными. По-видимому, различные онкогены осуществляют в клетке качественно отличные эффекты.
Подобное утверждение требует переосмысливания понятия «онкоген», которое не может означать просто ген, индуцирующий морфологические изменения и формирование очагов трансформации. Отдельные онкогены вносят конкретный частный вклад в различные пути превращения нормальной клетки в опухолевую.
Возникает вопрос: сколько различных онкогенных функций должно кооперироваться для того, чтобы превратить клетку-мишень в принципиально другую клетку, с фенотипом и характеристиками опухолевой?
Рассмотренные выше экспериментальные данные указывают на то, что достаточно как минимум экспрессии онкогенов туе и ras.
Однако для возникновения истинно опухолевых клеток в организме, вероятно, требуется экспрессия большего числа онкогенов или просто генов. Не исключено, что поиск третьей, четвертой и других функций может потребовать от исследователей разработки новых подходов и методов.
Тем не менее принципы поиска в этой области молекулярной онкологии уже ясны.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Лечение онкологии. Методики и новейшие методы
- Заключение
- Заключение (Итоги)
- Заключение (Теория химического канцерогенеза)
- Главный успех онковирусологии наших дней
- Тезисы докторской дессертации И. М. Сеченова
- Молекулярная биология
- Сводка новых данных (Онкоген типа Ha-ras)
- Гомология между рецептором стероидного гормона и протоонкогеном c-erb Aa
- Сводка новых данных (Продукт гена c-erb В)
- Структура продукта онкогена c-mas
- Сводка новых данных (Продукция онкобелка erb)
- Аномальная экспрессия протоонкогенов
- Сводка новых данных (Включение экспрессии)
- Злокачественная трансформация первичных фибробластов, трансформированных онкогеном c-Ha-ras 1
- Сводка новых данных (Уровень транскрипции с-тус)
- Сводка новых данных (Моноклональные антитела)