Рассмотрение своеобразного механизма активации и регуляции экспрессии
Завершая рассмотрение своеобразного механизма активации и регуляции экспрессии протоонкогенов путем изменения степени метилированности оснований ДНК, следует подчеркнуть, что развитие состояния гипометилирования ДНК может сопровождаться также изменением ее конформационных свойств, способствуя переходу ДНК в форму Z [Toth В., 1975].
Не исключено, что изменение метилирования ДНК влияет на взаимодействие нуклеиновой кислоты с гистонами, определяя тем самым способность отдельных генов к экспрессии.
Можно высказать и другие предположения. Однако на основе имеющихся в настоящий момент лишь немногочисленных данных о влиянии метилирования ДНК на экспрессию генетической информации трудно сделать однозначное заключение об истинной роли этого процесса в превращении протоонкогенов в онкогены.
И все же обнаружение связи степени метилирования ДНК с экспрессией генов, в частности в ходе клеточной дифференцировки и онкогенеза, позволяет уже сегодня лучше понять детали молекулярного механизма возникновения некоторых форм злокачественных новообразований человека, а также спонтанных и индуцированных опухолей животных.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Заключение
- Заключение (Итоги)
- Заключение (Теория химического канцерогенеза)
- Главный успех онковирусологии наших дней
- Тезисы докторской дессертации И. М. Сеченова
- Молекулярная биология
- 2 молекулярные ступени в процессе канцерогенеза
- Сводка новых данных (Функция протоонкогенов)
- Использование методов переноса генов и молекулярного клонирования
- Сводка новых данных (Происхождение протоонкогена c-sis и гена РФТ)
- Сводка новых данных
- Рецепторная роль онкобелков суперсемейства src
- Сводка новых данных (Онкоген типа Ha-ras)
- Гомология между рецептором стероидного гормона и протоонкогеном c-erb Aa
- Сводка новых данных (Продукт гена c-erb В)
- Структура продукта онкогена c-mas
- Сводка новых данных (Продукция онкобелка erb)
