Ароматические амины и амиды
Многие из ароматических аминов и амидов широко производятся в промышленности красителей и используются в народном хозяйстве и в быту. Именно поэтому изучение их возможной канцерогенной активности представляется настоятельно необходимым. К данной группе канцерогенов принадлежат следующие соединения: 2-НА, 4-аминодифенил, бензидин, 2-аминофлюорен, 2-ацети-ламинофлюорен (ААФ) и др. Химическая структура некоторых из них изображена ниже.
Ароматические амины принадлежат к той категории канцерогенов, которые обладают резорбтивным действием. Они вызывают опухоли в отдаленных от места введения чувствительных органах.
Так, 2-нафтиламин вызывает опухоли мочевого пузыря (у собак, крыс — при введении per os), опухоли печени, саркомы (при введении мышам подкожно); 4-аминодифенил индуцирует опухоли мочевого пузыря (при введении собакам per os), опухоли кишечника, печени, почек (при введении крысам per os); бензидин вызывает опухоли печени, цымбаловых желез, толстой кишки, саркомы на месте введения (крысам подкожно); 2-ацетиламинофлюорен индуцирует опухоли печени и др.
Впервые синтез ароматических аминов осуществил W. Perkin в 1856 г. С того времени достигнут большой прогресс в их изготовлении, однако о действии ароматических аминов было мало известно до 1895 г., когда L. Rehn описал связанное с ними образование опухолей мочевого пузыря. Некоторые вещества этого класса проявляют себя как очевидные канцерогены мочевого пузыря человека и многие другие подозреваются в такой активности [IARC, 1972, 1974, 1975, 1978].
Профессиональная экспозиция, а также лекарственная и косметическая являются наиболее распространенными путями загрязнения ароматическими аминами у человека.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Демонстрация алкилирования О6 в гуанине
- Главный цитозиновый продукт
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Полуколичественные закономерности)
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Изучение продуктов алкилирования in vivo)
- Заключение
- Заключение (Группы веществ)
- Важные электрофильные центры
- Важные электрофильные центры («Конечные» канцерогены)
- Химические канцерогены в научно-экспериментальном плане
- Исследование алкилирования ДНК
- Биологическое действие продуктов алкилирования
- Индукция опухолей единичными дозами нитрозосоединений (Анализы)
- Химически стабильные нитрозосоединения
- N-нитрозосоединения
- Продукты окислительного обмена
- Возможные механизмы действия нитрозаминов