Корреляция между канцерогенностью и мутагенностью монометилбенз(а)антраценов [Brookes P. et al., 1980]
Соединение | Канцерогенность | Мутагенность |
Незамещенный | 0 | 0 |
1-Метил | 0 | 0 |
2-Метил | 0 | 1 |
3-Метил | 0 | 0 |
4-Метил | 0 | 0 |
5-Метил | 0 | 0 |
6-Метил | + + | 9 |
7-Метил | + + + | 40 |
8-Метил | + + | 7 |
9-Метил | 0 | 0 |
10-Метил | 0 | 0 |
11-Метил | 0 | 0 |
12-Метил | + + (+) | 12 |
Примечание. Частота индуцированных мутаций на 105 выживающих клеток после обработки 1 мкг/мл в течение 48 ч в опосредуемой клетками мутационной системе.
При этом был изучен энзиматический контроль реактивных метаболитов, возникающих из ароматических канцерогенов, с помощью бактериальной системы в качестве аналитического орудия. Показано, что корреляция бактериальной мутагенности с канцерогенностью БП и четырех главных метаболитов становится значительно лучше, если эти соединения активированы интактными гепатоцитами, по сравнению с обычно используемыми препаратами разрушенных клеток.
Данный факт говорит о том, что сравнительно слабая корреляция между канцерогенностью метаболитов БП в целых животных и их мутагенностью в стандартном тесте В.
Ames являлась результатом скорее различий в метаболизме соединений в двух системах, чем различий в биологических конечных результатах, т. е. мутагенности у бактерий versus и канцерогенности у млекопитающих. Добавление и удаление кофакторов или чистых ферментов показали дифференциальную вовлеченность в контроль мутагенно-активных метаболитов исследованных ароматических канцерогенов монооксигеназы, эпоксидгидролазы, глутатион-Б-трансферазы, УДФ-глюкуронозилтрансферазы и суль-фотрансферазы.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Полуколичественные закономерности)
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Изучение продуктов алкилирования in vivo)
- Заключение
- Заключение (Группы веществ)
- Важные электрофильные центры
- Важные электрофильные центры («Конечные» канцерогены)
- Химические канцерогены в научно-экспериментальном плане
- Исследование алкилирования ДНК
- Биологическое действие продуктов алкилирования
- Демонстрация алкилирования О6 в гуанине
- Главный цитозиновый продукт
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте
- Продукты окислительного обмена
- Возможные механизмы действия нитрозаминов
- Роль алкилирующих промежуточных метаболитов
- Канцерогенез и генетический материал клетки
- Действие канцерогена на хромосомную ДНК