Эффект алкилирования O2-уридина
O2-Ури-дина обычно не требуется для образования водородных связей с аденозином. Однако, если он замещен, N3 не может быть более донором водородной связи. O2-Этилуридин в полинуклеотидах вызывает ошибочное включение гуанозина.
Это отличается от тотальной неадекватности, находимой в случае, если транскрибируются полимеры, содержащие O4-метилуридин. Однако O4-метил-уридин обладает способностью образовывать две водородные связи как с Г, так и с А и направлять последние в транскрипт предпочтительно, тогда как O2-алкилуридин может образовывать лишь единичную водородную связь.
O2-Этилтимидин, подобно Об-этилдезоксигуанозину, является главным продуктом реакции ДНК in vivo с этилнитрозомочевиной (ЭНМ) [Singer В. et al., 1978]. Это производное обладает мутагенным действием в отношении транскрипции, и его неверное спаривание (миспаринг) может быть дополнительным фактором в наблюдавшейся высокой канцерогенности этилнитрозомочевины.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Исследование алкилирования ДНК
- Биологическое действие продуктов алкилирования
- Демонстрация алкилирования О6 в гуанине
- Главный цитозиновый продукт
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Полуколичественные закономерности)
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Изучение продуктов алкилирования in vivo)
- Заключение
- Заключение (Группы веществ)
- Важные электрофильные центры
- Важные электрофильные центры («Конечные» канцерогены)
- Химические канцерогены в научно-экспериментальном плане
- Пути превращений, которые были установлены для простых алкилирующих агентов
- Деградация N-метил-N-нитро-М-нитрозогуанидина
- Катализируемый щелочью распад метилнитрозомочевины и МННГ
- Продукты реакции нитрозосоединений с РНК
- Видо-и органоспецифичность действия нитрозаминов