Эффект алкилирования O2-уридина

12.01.2011г.

O2-Ури-дина обычно не требуется для образования водородных связей с аденозином. Однако, если он замещен, N3 не может быть более донором водородной связи. O2-Этилуридин в полинуклеотидах вызывает ошибочное включение гуанозина.

Это отличается от тотальной неадекватности, находимой в случае, если транскрибируются полимеры, содержащие O4-метилуридин. Однако O4-метил-уридин обладает способностью образовывать две водородные связи как с Г, так и с А и направлять последние в транскрипт предпочтительно, тогда как O2-алкилуридин может образовывать лишь единичную водородную связь.

O2-Этилтимидин, подобно Об-этилдезоксигуанозину, является главным продуктом реакции ДНК in vivo с этилнитрозомочевиной (ЭНМ) [Singer В. et al., 1978]. Это производное обладает мутагенным действием в отношении транскрипции, и его неверное спаривание (миспаринг) может быть дополнительным фактором в наблюдавшейся высокой канцерогенности этилнитрозомочевины.

«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев



Смотрите также: