Реакция канцерогена N-гидрокси-N-2-аминофлюорена
Реакция канцерогена N-гидрокси-N-2-аминофлюорена, происходящая, главным образом, при С-8 гуанинового кольца, лучше протекает с нативной, чем с денатурированной ДНК.
M. Osborne (1976) и другие авторы установили, что главным местом реакции диолэпоксидов БП с ДНК является 2-аминогруппа гуанина, хотя в небольшой степени реакция имеет место также в других местах как гуаниновых, так и адениновых молекул.
Эти сведения, однако, не дают возможности полностью понять молекулярный механизм канцерогенеза полициклическими углеводородами.
Реакция канцерогена N-гидрокси-N-2-аминофлюорена
Так, например, ясно, что не все производные углеводородов, реагирующие с 2-аминогруппой гуанина, в равной степени канцерогенны: 7-бромметилбенз(а)пирен и эпоксиды К-области молекул. Далее, даже с диолэпоксидом БП были отмечены значительные различия в канцерогенной активности для анти- и синизомеров (формулы XXXVIII и XXXIX соответственно) вопреки факту, что они сходно реагируют с ДНК.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Заключение
- Заключение (Группы веществ)
- Важные электрофильные центры
- Важные электрофильные центры («Конечные» канцерогены)
- Химические канцерогены в научно-экспериментальном плане
- Исследование алкилирования ДНК
- Биологическое действие продуктов алкилирования
- Демонстрация алкилирования О6 в гуанине
- Главный цитозиновый продукт
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Полуколичественные закономерности)
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Изучение продуктов алкилирования in vivo)
- Роль алкилирующих промежуточных метаболитов
- Канцерогенез и генетический материал клетки
- Действие канцерогена на хромосомную ДНК
- Перенос алкилирующей группы
- Взаимодействие нитрозосоединений с нуклеиновыми кислотами
