Метаболическая активация 7,12-диметилбенз (а.) а. нтрацена
Метаболическая активация 7,12-диметилбенз (а.) а. нтрацена
Малоактивный канцероген 7-метилбенз (а) антрацен метаболи-зируется микросомальными фракциями печени крысы и кожи мыши (органная культура) в пять возможных транс-дигидродиолов [Thakker D. et al., 1978], причем главными продуктами являются: К-области-5,6-дигидродиол и не-К-области-1,2-, 3,4- 8- 9- и 10,11-дигидродиолы и не-К-области-3,4- и 8,9-дигидродиолы.
7,12-Диметилбенз (а) антрацен, являющийся сильным канцерогеном, метаболизируется микросомальными фракциями как печени крысы, так и кожи мыши (органная культура) до четырех транс-дигидродиолов, а именно: 3,4-, 5,6-, 8,9- и 10,11-производных [Tierney В. et al., 1977]. 3,4-Диол-1,2-эпоксид «бэй-области» получается при обработке in vitro кожи мыши исходным канцерогеном и в опытах in vivo.
He исключено образование и других продуктов (8,9-диол-10,11-эпоксид не «бэй-области» и др.).
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Заключение (Группы веществ)
- Важные электрофильные центры
- Важные электрофильные центры («Конечные» канцерогены)
- Химические канцерогены в научно-экспериментальном плане
- Исследование алкилирования ДНК
- Биологическое действие продуктов алкилирования
- Демонстрация алкилирования О6 в гуанине
- Главный цитозиновый продукт
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Полуколичественные закономерности)
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Изучение продуктов алкилирования in vivo)
- Заключение
- Канцерогенез и генетический материал клетки
- Действие канцерогена на хромосомную ДНК
- Перенос алкилирующей группы
- Взаимодействие нитрозосоединений с нуклеиновыми кислотами
- Нитрозамины и нитрозамиды как канцерогены