Химические канцерогены
Число известных канцерогенных веществ велико и продолжает возрастать. Химические канцерогены в настоящее время представляют собой обширную группу широко варьирующих по структуре органических и неорганических соединений с видовой и тканевой избирательностью невирусной и нерадиоактивной природы. Часть этих агентов присутствует в окружающей природе, многие из них являются продуктами человеческой деятельности — промышленной и лабораторной, а некоторые канцерогены представляют собою метаболиты живых клеток.
Некоторые синтетические и природные канцерогены показаны ниже. Главным образом благодаря усилиям эпидемиологов и вследствие неосторожности людей в обращении с различными химическими веществами был выявлен целый ряд химических канцерогенов, причастных к возникновению рака у человека [Miller J., 1970].
Агент | Мишень |
Сажи, смолы, масла | Кожа, легкие |
Курение сигарет | Легкие |
2-Нафтиламин | Мочевой пузырь |
4-Аминобифенил | Мочевой пузырь |
Бензидин | Мочевой пузырь |
N,N-бис(2-хлорэтил)-2-нафтиламин | Мочевой пузырь |
Бис (2-хлорэтил) сульфид | Легкие |
Соединения никеля | Легкие, носовые синусы |
Соединения хрома | Легкие |
Асбест | Легкие, плевра |
К числу первых экспериментальных обоснований канцерогенного действия ряда химических соединений относятся исследования, установившие: индукцию рака кожи у кроликов (1915 г.) и мышей (1918 г.); индукцию опухолей первым чистым химическим канцерогеном — 1,2,5,6-дибензантраценом (1930 г.); изолирование канцерогена 3,4-бензпирена из каменноугольной смолы (1933 г.); индукцию рака печени у крыс о-аминоазотолуолом и п-диметиламиноазобензолом (1933 и 1936 гг.); индукцию рака мочевого пузыря у собак 2-нафтиламином (1937 г.); стадии инициации и промоции в канцерогенезе кожи смолой (дегтем) и 3,4-бенз-пиреном (1941 г.).
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Важные электрофильные центры («Конечные» канцерогены)
- Химические канцерогены в научно-экспериментальном плане
- Исследование алкилирования ДНК
- Биологическое действие продуктов алкилирования
- Демонстрация алкилирования О6 в гуанине
- Главный цитозиновый продукт
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Полуколичественные закономерности)
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Изучение продуктов алкилирования in vivo)
- Заключение
- Заключение (Группы веществ)
- Важные электрофильные центры
- Перенос алкилирующей группы
- Взаимодействие нитрозосоединений с нуклеиновыми кислотами
- Нитрозамины и нитрозамиды как канцерогены
- Сравнение реакций
- Отличие аминных производных от нитрозамидов