Трансфекция монослоя REF (Единичное генетическое событие)
Единичное генетическое событие (точковая мутация), приводящее к образованию трансформирующих генов семейства ras, само по себе еще недостаточно для достижения злокачественного перерождения нормальных фибробластов. Необходимо другое повреждение (точная природа которого еще не установлена), способное к кооперированию с трансформирующим геном.
В этом случае наступает кажущаяся «одностадийная» трансформация фибробластов, что в ее истинной сущности не противоречит общей модели многоступенчатой природы канцерогенеза.
Следующий шаг в направлении определения трансформирующей способности активированного онкогена Ha-ras в отношении первичных фибробластов грызунов был сделан D. Spandidos и N. Wilkie (1984).
Эти авторы установили, что для злокачественной трансформации первичных фибробластов онкогеном Ha-ras необходимо его лигирование с транскрипционным усилителем (enhancer), который существенно усиливает экспрессию трансформирующего гена.
При этом лигирование протоонкогена c-Ha-ras 1 с enhancer и последующая трансфекция указанных реципиентных клеток приводили лишь к иммортализации, но не трансформации клеток [Spandidos D., Wilkie N., 1984].
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Лечение онкологии. Методики и новейшие методы
- Заключение
- Заключение (Итоги)
- Заключение (Теория химического канцерогенеза)
- Главный успех онковирусологии наших дней
- Тезисы докторской дессертации И. М. Сеченова
- Молекулярная биология
- Опыты с комплементацией онкогенов и схема «многоступенчатого» канцерогенеза
- Сводка новых данных (Независимость раковых клеток от ФР)
- 2 молекулярные ступени в процессе канцерогенеза
- Сводка новых данных (Функция протоонкогенов)
- Использование методов переноса генов и молекулярного клонирования
- Сводка новых данных (Происхождение протоонкогена c-sis и гена РФТ)
- Сводка новых данных
- Рецепторная роль онкобелков суперсемейства src
- Сводка новых данных (Онкоген типа Ha-ras)
- Гомология между рецептором стероидного гормона и протоонкогеном c-erb Aa
