Результаты, подтверждающие связь метилирования ДНК с экспрессией генетической информации
Важные результаты, подтверждающие связь метилирования ДНК с экспрессией генетической информации и дифференцировкой, были получены при использовании аналога цитозина, 5-азацитидина (т. е. цитозин, в котором углерод в 5-м положении заменен на атом азота, вследствие чего он не может быть метилирован).
Формула
P. Jones и S. Taylor (1980) показали, что 5-азацитидин тормозит метилирование вновь синтезированной ДНК в условиях культуры клеток. Авторы обнаружили, что присутствие этого аналога цитозина в клеточной культуре индуцирует в эмбриональных клетках мышей формирование мышечных клеток.
Следовательно, в данном случае снижение уровня метилирования ДНК прямым образом влияло на миогенную дифференцировку. В последующем изучение связи экспрессии различных генов, например генов металлотионина и овальбумина с их метилированием подтвердило это положение.
R. Jaenisch и соавт. (1982) получили результаты, свидетельствующие о существенном влиянии метилирования ДНК на экспрессию эндогенных провирусных генов, интегрированных в различные участки мышиного генома.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Лечение онкологии. Методики и новейшие методы
- Заключение
- Заключение (Итоги)
- Заключение (Теория химического канцерогенеза)
- Главный успех онковирусологии наших дней
- Тезисы докторской дессертации И. М. Сеченова
- Молекулярная биология
- 2 молекулярные ступени в процессе канцерогенеза
- Сводка новых данных (Функция протоонкогенов)
- Использование методов переноса генов и молекулярного клонирования
- Сводка новых данных (Происхождение протоонкогена c-sis и гена РФТ)
- Сводка новых данных
- Рецепторная роль онкобелков суперсемейства src
- Сводка новых данных (Онкоген типа Ha-ras)
- Гомология между рецептором стероидного гормона и протоонкогеном c-erb Aa
- Сводка новых данных (Продукт гена c-erb В)
- Структура продукта онкогена c-mas
