ДНК и канцерогенез (Релоцированный c-myc)
Релоцированный c-myc непосредственно приближен к месту разрыва при транслокации и в некоторых случаях вплотную присоединен к гену тяжелой цепи иммуноглобулина. Аналогичным образом транслокации между хромосомами 12 и 15 при мышиных плазмоцитомах, продуцирующих иммуноглобулин А, помещают c-myc (хромосома 15) в область гена для а-тяжелых цепей (хромосома 12).
Другие кариотипические ненормальности в человеческих опухолях также могут быть скоррелированы с локализацией клеточных онкогенов на хромосомах.
Примерами могут служить: c-sis на хромосоме 22 (транслокации при хроническом миело-идном лейкозе и некоторых В-клеточных опухолях); c-fes на хромосоме 15 (транслокации при остром промиелоцитном лейкозе); c-myb на хромосоме 6 (делеции при Т-клеточном лейкозе и транслокации при некоторых аденокарциномах яичников); c-myc на хромосоме 8 (транслокации при остром миелобластном лейкозе).
При транслокациях, включающих хромосомы 8, 15 и 22, гипотетический активатор переносится к онкогену, а не наоборот, как описано выше для другого вида транслокаций, например при лимфоме Беркитта.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Пострецепторные пути митогенов
- Интересные аспекты неопластической трансформации
- Заключение
- Заключение (Функция клеточных онкогенов в канцерогенезе)
- Заключение (Новейшие данные)
- Трансформирующие факторы роста (ТФР)
- Схема В. М. Дильмана
- Непервичная роль ТФР в онкогенезе
- Метаболические особенности неоплазм
- Субфракция среднего Т-антигена
- РФ функционирующие в малигнизированной клетке
- Группы РФ
- Понимание функции и биологии РФ
- Киназные активности рецепторов различных РФ
- Эксперименты, в которых использовались рекомбинанты
- Первоначальное впечатление об универсальной роли гена «солиста»
- Исследование дивергенции онкогенов
