Семейство или даже суперсемейство клеточных онкогенов (Фосфотирозин)
Фосфотирозин составляет всего 0,01 % от общих фосфоамино-кислот в белках нормальных клеток [Hunter Т., Sefton В., 1980]. Однако организмы могут содержать не менее шести тирозинспе-цифических тирозинкиназ: c-src, c-yes, c-fps/c-fes, c-abl, рецепторов для эпидермального фактора роста [Buhrow S. et al., 1982; Cohen S. et al., 1983] и, возможно, киназы, активируемые другими факторами роста [Ек В. et al., 1982; Kasuga M. et al., 1982; Nishimura J. et al., 1982].
Трудно объяснить биологический смысл большого изобилия ферментов, выполняющих столь редкую модификацию. Возможно лишь одно предположение: фосфорилирование тирозина играет какую-то весьма важную роль в ряде процессов развития, в котором участвует ряд различных киназ, кодируемых отдельными генами [Bishop J., 1983].
Известны 20 различных ретровирусных онкогенов, причем каждый имеет соответствующий с-onc. Опыты с трансфекцией открыли еще около 10 новых онкогенов [Cooper G., 1982; Weinberg R., 1982].
Возможен дальнейший рост числа открываемых онкогенов. Однако количество их не может быть неограниченным.
Все чаще повторяются открытия уже известных онкогенов, причем некоторые из них найдены более чем у одного вида животного, и, наоборот, несколько разных онкогенов обнаружены у одного вида. Возможно, что большинство существующих онкогенов уже открыто.
J. Bishop (1983), равно как и R. Weinberg (1982), считают, что общее число существующих клеточных онкогенов должно быть не более 50—100, т. е. примерно то количество, которое предполагалось несколько ранее для так называемых раковых генов [Knudson A., 1981].
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Метаболические особенности неоплазм
- Субфракция среднего Т-антигена
- РФ функционирующие в малигнизированной клетке
- Группы РФ
- Понимание функции и биологии РФ
- Киназные активности рецепторов различных РФ
- Пострецепторные пути митогенов
- Интересные аспекты неопластической трансформации
- Заключение
- Заключение (Функция клеточных онкогенов в канцерогенезе)
- Заключение (Новейшие данные)
- Трансформирующие факторы роста (ТФР)
- Схема В. М. Дильмана
- Непервичная роль ТФР в онкогенезе
- Ростовой фактор тромбоцитов (РФТ, PDGF)
- Гены роста и дифференциации
- Обнаружение негативной, неопластической функции у хорошо изученного физиологически важного РФТ