Семейство или даже суперсемейство клеточных онкогенов
Может существовать семейство или даже суперсемейство [Doolittle R., 1981] клеточных онкогенов, имеющих единое древ-нее происхождение. Это стало ясно после установления факта, что несколько различных онкогенов кодируют тирозинспецифи-ческие тирозинкиназы (см. табл. 12) и указанные ферменты могут использовать сходный набор клеточных белков в качестве субстратов [Cooper J., Hunter Т., 1981].
В настоящее время анализ последовательностей аминокислот в продуктах клеточных онкогенов показал более близкое родство онкогенов, чем следовало из их нуклеотидных последовательностей.
При первичной сравнительной молекулярной гибридизации онкогены src, yes и fps (птичий и кошачий варианты одного и того же гена) казались структурно неродственными, хотя все они кодируют протеинкиназы, специфические по тирозину.
Однако дедуцированные аминокислотные последовательности соответствующих белков показали значительное сходство, особенно в карбокситерминальном домене, который несет энзиматическую активность pp60csrc [Levinson A. et al 1981].
При сравнении с аминокислотной последовательностью pp60csrc получены следующие степени родства с ним продуктов других c-onc-генов: yes — 82 %, fps — 40 %, fes — 45 %.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Пострецепторные пути митогенов
- Интересные аспекты неопластической трансформации
- Заключение
- Заключение (Функция клеточных онкогенов в канцерогенезе)
- Заключение (Новейшие данные)
- Трансформирующие факторы роста (ТФР)
- Схема В. М. Дильмана
- Непервичная роль ТФР в онкогенезе
- Метаболические особенности неоплазм
- Субфракция среднего Т-антигена
- РФ функционирующие в малигнизированной клетке
- Группы РФ
- Понимание функции и биологии РФ
- Киназные активности рецепторов различных РФ
- Эксперименты, в которых использовались рекомбинанты
- Первоначальное впечатление об универсальной роли гена «солиста»
- Исследование дивергенции онкогенов
