Экспрессия клеточных онкогенов

Поскольку выявление экспрессии клеточных онкогенов по кодируемым белкам встречало трудности, основным методом исследования этого процесса явилось изучение транскрипции онкогенов.

Было установлено, что практически все c-onc-гены транскрибируются в РНК в нормальных и опухолевых клетках. Отмечено лишь одно исключение: не удалось обнаружить транскрипции c-mos. Этот факт вызывает недоумение, учитывая сильную эволюционную консервативность c-mos.

Имелись затруднения и с выявлением транскрипции кошачьего гена c-fes, однако аналогичный ген кур c-fps транскрибируется в ряде тканей и, по-видимому, транслируется в клетка ряда млекопитающих.

Механизм транскрипции c-onc-генов сходен с таковым других клеточных генов. Первичный транскрипт содержит интроны, равно как и экзоны, и затем сплайсируется в серию более мелких интермедиатов, обнаруживаемых только в ядре.

Интроны элиминируются полностью из цитоплазматических РНК. Ряд этих цитоплазматических РНК сейчас идентифицированы как информационные РНК-транскрипты с c-src, c-erb A, c-erb В [Vennstrom В. et al., 1982]. иРНК была локализована в полирибосомах, а цитоплазма-тические РНК, представляющие кирстеновский вариант c-ras гена, были транслированы в аутентичные генные продукты in vitro [Ellis R. et al., 1982].

«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев

• Киназные активности рецепторов различных РФ
• Пострецепторные пути митогенов
• Интересные аспекты неопластической трансформации
• Заключение
• Заключение (Функция клеточных онкогенов в канцерогенезе)
• Заключение (Новейшие данные)
• Трансформирующие факторы роста (ТФР)
• Схема В. М. Дильмана
• Непервичная роль ТФР в онкогенезе
• Метаболические особенности неоплазм
• Субфракция среднего Т-антигена
• РФ функционирующие в малигнизированной клетке
• Группы РФ
• Понимание функции и биологии РФ
• Члены семейства ras
• Открытие онкогенных потенций у РФТ (Принципиальное значение описанной выше работы)
• Эксперименты, в которых использовались рекомбинанты