Что дает открытие клеточных онкогенов? (От примитивных Metazoa до человека)

Клеточные онкогены прослежены от примитивных Metazoa до человека; они сохраняют поразительный консерватизм как структуры, так и функции. Большинство этих генов экспрессируется в различных тканях и в различное время в ходе роста и развития. Их функция в нормальных клетках пока недостаточно ясна, хотя преобладает мнение, что они активны в процессе дифференциации [Cooper G., 1982; Lane M. et al., 1982; Bishop J., 1983].

Накапливается все больше данных о том, что клеточные онкогены участвуют в туморогенезе, какой бы ни была его непосредственная причина.

Некоторые из этих генов, по-видимому, могут участвовать в инициации генеза опухолей, другие — в поддержании конечного неопластического фенотипа.

Однако клеточные гены скорее всего не являются туморогенными в их нативном состоянии, ибо для такой роли они должны быть или активированы до ненормально высокого уровня экспрессии, или мутированы таким образом, чтобы изменить некоторые аспекты их функции. В настоящее время, при современном уровне знаний, нельзя с полной определенностью исключить ни один из этих возможных вариантов.

Выявление и изолирование клеточных онкогенов положили начало наступлению на механизмы канцерогенеза. Роль и природа повреждения ДНК теперь могут быть испытаны в прямых опытах (см. ниже о трансфекции).

Ныне можно довольно точно определить число генетических функций, необходимых для генеза отдельных типов опухолей. Также могут быть идентифицированы конкретные гены, ответственные за наследственную предиспозицию к раку.

«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев

• Понимание функции и биологии РФ
• Киназные активности рецепторов различных РФ
• Пострецепторные пути митогенов
• Интересные аспекты неопластической трансформации
• Заключение
• Заключение (Функция клеточных онкогенов в канцерогенезе)
• Заключение (Новейшие данные)
• Трансформирующие факторы роста (ТФР)
• Схема В. М. Дильмана
• Непервичная роль ТФР в онкогенезе
• Метаболические особенности неоплазм
• Субфракция среднего Т-антигена
• РФ функционирующие в малигнизированной клетке
• Группы РФ
• Открытие онкогенных потенций у РФТ (Данные Waterfield M. et al)
• Члены семейства ras
• Открытие онкогенных потенций у РФТ (Принципиальное значение описанной выше работы)