Что дает открытие клеточных онкогенов? (Схема превращений и функций клеточного онкогена)

Границы клеточных генов, определяемые путем трансфекции, еще более неопределенны, т. е. гены переносятся во фрагментах ДНК, размер которых вынуждается только потребностью, определяемой тем, чтобы они включали достаточную часть клеточного гена, обеспечивающую экспрессию и функциональную компетенцию. Даже нуклеотидное секвенирование не может разрешить неопределенности относительно транскрипционных границ данного гена и размер кодирующего домена.

Между тем адекватно определить c-onc-гены можно только при условии знания, где транскрипция и трансляция генов начинаются и где кончаются.

Топографическая вариабельность клеточных онкогенов со-ответствует таковой у других клеточных генов. Размер их варьирует от немногих т. п. о. до 40 т. п. о. [Goff S. et al., 1980; Venn-strom В., Bishop J., 1982].

Они могут не иметь интронов, по крайней мере в области, трансдуцируемой в ретровирусы, или содержать их более дюжины. Размер индивидуальных интронов может быть ничтожно малым (несколько десятков пар оснований) или гигантским (тысячи пар оснований). Клеточные онкогены ведут себя генетически как классические менделевские локусы.

«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев

• Схема В. М. Дильмана
• Непервичная роль ТФР в онкогенезе
• Метаболические особенности неоплазм
• Субфракция среднего Т-антигена
• РФ функционирующие в малигнизированной клетке
• Группы РФ
• Понимание функции и биологии РФ
• Киназные активности рецепторов различных РФ
• Пострецепторные пути митогенов
• Интересные аспекты неопластической трансформации
• Заключение
• Заключение (Функция клеточных онкогенов в канцерогенезе)
• Заключение (Новейшие данные)
• Трансформирующие факторы роста (ТФР)
• Изучение фосфорилирования тирозина
• Добавление инсулина к целым клеткам или солюбилизированным мембранам
• Ростовой фактор тромбоцитов (РФТ, PDGF)