Известные или предполагаемые электрофильные формы различных ароматических канцерогенов
Канцероген М-нитрозо-ГЧ-фенилмочевина разрушается в воде в течение немногих минут до иона фенилдиазония, и есть основания полагать, что этот продукт должен также образовываться in vivo.
Сильный канцероген 4-нитрохинолин-1-оксид восстанавливается энзиматически в печени крысы и подкожной ткани до 4-гидрокси-аминохинолин-1-оксида, который является более сильным канцерогеном, чем родительское соединение.
Даже афлатоксин В который является очень сильным гепатоканцерогеном у крыс, требует активации для проявления канцерогенной активности.
Возможные реакции катионмых радикалов, получающихся in vivo из ПАУ,
с тканевыми нуклеофилади
Перечислены электрофильные катионы различных канцерогенных металлов.
Выше показаны также ионные электрофильные формы канцерогенных металлов. Некоторые из этих ионов металлов реагируют с гуанином или образуют сравнительно нерастворимые фосфаты.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Демонстрация алкилирования О6 в гуанине
- Главный цитозиновый продукт
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Полуколичественные закономерности)
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Изучение продуктов алкилирования in vivo)
- Заключение
- Заключение (Группы веществ)
- Важные электрофильные центры
- Важные электрофильные центры («Конечные» канцерогены)
- Химические канцерогены в научно-экспериментальном плане
- Исследование алкилирования ДНК
- Биологическое действие продуктов алкилирования
- Индукция опухолей единичными дозами нитрозосоединений (Анализы)
- Химически стабильные нитрозосоединения
- N-нитрозосоединения
- Продукты окислительного обмена
- Возможные механизмы действия нитрозаминов
