Мутагенная активность N-гидрокси-эфиров ААФ (Эфиры)
Эфиры N-гидрокси-ААФ инактивировали и вызывали мутации в трансформирующей ДНК, причем эти два биологических эффекта были пропорциональны друг другу и величине реакции эфиров с ДНК, судя по плотности обработанной ДНК или по содержанию в ней 14С из ацетокси-ААФ-9-14С.
N-Бензоилокси-МАБ был также мутагенен в этой системе. ААФ, 2-аминофлюорен и их метаболиты — 2-нитрозофлюорен, N-гидрокси-ААФ, N-гидрокси-аминофлюорен, глюкуронид N-гидрокси-ААФ и МАБ — показали слабую инактивацию трансформирующей ДНК или индукцию его мутаций.
Аналогичное исследование также показало, что эфиры гидрокси-4-ацетиламинобифенила, N-гидрокси-4-ацетиламиностильбена и гидрокси-2-ацетиламинофлюорена вызывали инактивацию и мутации трансформирующей ДНК, тогда как родительские соединения были неактивны в этом тесте [Miller J., 1970].
Во всех этих случаях химическая реактивность указанных эфиров была параллельна их инактивирующему и мутагенному действию на трансформирующую ДНК.
Место атаки канцерогенов в структуре ДНК в этих исследованиях лаборатории Millers не было точно установлено.
Вывод, который сделали авторы из этой серии работ, сводится к следующему.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Исследование алкилирования ДНК
- Биологическое действие продуктов алкилирования
- Демонстрация алкилирования О6 в гуанине
- Главный цитозиновый продукт
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Полуколичественные закономерности)
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Изучение продуктов алкилирования in vivo)
- Заключение
- Заключение (Группы веществ)
- Важные электрофильные центры
- Важные электрофильные центры («Конечные» канцерогены)
- Химические канцерогены в научно-экспериментальном плане
- Отличие аминных производных от нитрозамидов
- Реакция нитрозаминов с клеточными нуклеиновыми кислотами
- Пути превращений, которые были установлены для простых алкилирующих агентов
- Деградация N-метил-N-нитро-М-нитрозогуанидина
- Катализируемый щелочью распад метилнитрозомочевины и МННГ