Метаболическая активация ароматических аминов
Метаболическая активация ароматических аминов
Склонность ароматических аминов и амидов как канцерогенов индуцировать опухоли в тканях, расположенных далеко от мест введения, но не в самих этих местах у человека и экспериментальных животных породила предположение о том, что данные соединения претерпевают метаболическую активацию [Б. Л. Рубенчик, 1977; Miller J., 1970], которая приводит к появлению высокореактивных метаболитов и конечных канцерогенов.
Метаболическая активация и идентификация конечных канцерогенов других ароматических аминов не так хорошо изучена, как ААФ. Исследование последнего стало классическим примером молекулярного анализа химического канцерогенеза.
Поэтому нами в первую очередь и подробно будет рассмотрен именно этот вопрос.
Согласно J. Miller, первые указания на то, что N-гидроксилирование является начальной ступенью активации ААФ, были получены в его лаборатории.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Исследование алкилирования ДНК
- Биологическое действие продуктов алкилирования
- Демонстрация алкилирования О6 в гуанине
- Главный цитозиновый продукт
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Полуколичественные закономерности)
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Изучение продуктов алкилирования in vivo)
- Заключение
- Заключение (Группы веществ)
- Важные электрофильные центры
- Важные электрофильные центры («Конечные» канцерогены)
- Химические канцерогены в научно-экспериментальном плане
- Видо-и органоспецифичность действия нитрозаминов
- Индукция опухолей единичными дозами нитрозосоединений
- Индукция опухолей единичными дозами нитрозосоединений (Анализы)
- Химически стабильные нитрозосоединения
- N-нитрозосоединения
