Главная / Молекулярная онкология / Биохимические и молекулярные основы химического канцерогенеза / Эффект алкилирования O6-гуанозина
Эффект алкилирования O6-гуанозина
12.01.2011г.
В последние годы уделялось много внимания образованию и репарации O6-метилгуанозина и O6-этилгуанозина in vivo, так как образование O6-алкилгуанозина, по-видимому, коррелирует с канцерогенностью алкилирующих агентов.
L. Gerchman и D. Ludlum (1973) показали, что в полинуклеотидах O6-метилгуанозин может транскрибироваться, но с ошибками — с неверным включением (мискодинг) А и У. Данных об искажениях транскрипции с O6-этилгуано-зином пока не получено.
Эффект модифицированных нуклеозидов на транскрипцию в случае модификации экэоциклических аминогрупп
| Модифицированный нуклеозид | Симулируютприсутствие | |||
| А | Г | У | Ц | |
| N4-Метилцитидин | ± | ± | ± | + + |
| N4-Ацетилцитидин | — | — | — | + + + + |
| N4-Гидроксицитидин | + | + + | + + | ± |
| N4-Метоксицитидин | — | — | + + + + | — |
| N2-Метилгуанозин | + | + | + + | ± |
| N6-Метиладенозин | + + + + | — | — | — |
| N6-Гидроксиметиладенозин | + + + + | — | — | — |
| N6-Изопентиладенозин | + + + + | — | — | — |
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Важные электрофильные центры
- Важные электрофильные центры («Конечные» канцерогены)
- Химические канцерогены в научно-экспериментальном плане
- Исследование алкилирования ДНК
- Биологическое действие продуктов алкилирования
- Демонстрация алкилирования О6 в гуанине
- Главный цитозиновый продукт
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Полуколичественные закономерности)
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Изучение продуктов алкилирования in vivo)
- Заключение
- Заключение (Группы веществ)
- Действие канцерогена на хромосомную ДНК
- Перенос алкилирующей группы
- Взаимодействие нитрозосоединений с нуклеиновыми кислотами
- Нитрозамины и нитрозамиды как канцерогены
- Сравнение реакций
