Исследования J. Di Giovanny

11.01.2011г.

J. Di Giovanny и соавт. (1979) показали, что для серии полициклических углеводородов опосредуемое эпидер-мальными гомогенатами связывание последних с полиаденозином, но не с полигуанозином, коррелирует с канцерогенной силой

углеводородов на коже мышей. Образование in vitro бенз(а)-пирен-дезоксиаденозиновых продуктов наблюдали в ДНК эмбриональных клеток хомяка и трахеальных трансплантатах крыс, обработанных в культуре бенз(а)пиреном.

S. Ashurst и G. Cohen (1981) исследовали причины сравнительной резистентности кожи крыс (Wistar) к канцерогенезу, индуцированному БП, прослеживая образование БП-дезоксирибо-нуклеозидных продуктов в ткани кожи после топического нанесения БП (200 нмоль).

Авторы предполагают, что относительная резистентность кожи крыс (по сравнению с кожей мышей) к канцерогенезу БП может быть обусловлена частично более низкой степенью связывания БП с ДНК и меньшим процентом растворимых в метаноле углеводород-дезоксирибонуклеозидных аддуктов и аддуктов, образованных из предполагаемого конечного канцерогена БП, 7,8-дигидрокси-9,10-эпокси-7,8,9,10-тетрагидробенз(а)-пирена.

Метаболические превращения бенз(а)пирена

Получены экспериментальные указания на существование организованного комплекса мембраносвязанных белков в микросомах, который способствует образованию конечного канцерогена БП, 7,8-дигид-родиол-9,10-эпоксида БП. Последний определялся по образованию тетрола. Установлено, что метаболическая трансформация БП ведет к образованию разнообразных продуктов, в том числе фенолов, дигидродиолов, эпоксидов, хинонов и более полярных соединений, что можно наблюдать при инкубации микросом печени с БП, НАДФ и кислородом.


«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев



Смотрите также: