Связывание канцерогенов макромолекулами in vivo (h-Белок кожи мыши)
h-Белок кожи мыши легко отделялся от аргиназной активности.
Это противоречило более ранним данным, согласно которым связываемый азокрасителями белок в печени может быть идентичен аргиназе.
С помощью изоэлектрического фокусирования группе С. Hei-delberger удалось очистить h-белок в 560 раз, однако он все еще не был полностью гомогенным. Относительная молекулярная масса этого белка была равна 40 000, будучи определенной хроматографией на сефадексе Г-100, и 20 000 — по определению путем электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия. Это говорит о том, что белок является димером и состоит из двух субъединиц.
Литература, посвященная взаимодействию канцерогенов с белками тканей, велика, и затруднительно ее перечислить полно даже в таком издании, как эта книга. Важно, однако, другое. Это направление, в общем, не дало ожидаемых результатов, зашло в тупик, и волна подобных исследований резко спала.
Наоборот, все больше внимания стали обращать на реакции канцерогенов с нуклеиновыми кислотами и, особенно, с ДНК. Исследование взаимодействия канцерогенов с ДНК показало, что радиоактивность из 1,2,5,6-ДБА, связанная с сырой фракцией ДНК, изолированной из кожи мыши, освобождалась из диализационного мешка после обработки ДНК ДНК-азой. Позже была продемонстрирована хорошая количественная корреляция между связыванием серии 3Н-углеводородов с ДНК и их канцерогенной активностью. Однако другие авторы проделали сходные опыты со связыванием углеводородов in vivo с эпителиальными клетками мышиной кожи и не обнаружили такой корреляции. В частности, неканцерогенный ДВА связывался даже сильнее, чем канцерогенный изомер.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Изучение продуктов алкилирования in vivo)
- Заключение
- Заключение (Группы веществ)
- Важные электрофильные центры
- Важные электрофильные центры («Конечные» канцерогены)
- Химические канцерогены в научно-экспериментальном плане
- Исследование алкилирования ДНК
- Биологическое действие продуктов алкилирования
- Демонстрация алкилирования О6 в гуанине
- Главный цитозиновый продукт
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Полуколичественные закономерности)
- Возможные механизмы действия нитрозаминов
- Роль алкилирующих промежуточных метаболитов
- Канцерогенез и генетический материал клетки
- Действие канцерогена на хромосомную ДНК
- Перенос алкилирующей группы