Химические канцерогены (Характерные особенности соединений)
Формула
Характерной особенностью соединений является то, что они как таковые неканцерогенны и для такого действия требуют активации. В этом отношении они отличаются от канцерогенных алкилирующих соединений.
Очень сильный канцероген углеводород 9,10-диметил-1,2-бенз-антрацен (ДМБА), мультипотентный ароматический амид аце-тиламинофлюорен (ААФ), аминоазокраситель N-метил-4-амино-азобензол (МАБ) и нитрозамин диметилнитрозамин (ДМНА) — каждый из них является представителем больших групп родственных веществ с различной видо- и тканеспецифичностью.
Гетероциклическое соединение 4-нитрохинолин-1-оксид и родственные ему соединения имеют канцерогенность, сходную с таковой полициклических ароматических углеводородов.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Исследование алкилирования ДНК
- Биологическое действие продуктов алкилирования
- Демонстрация алкилирования О6 в гуанине
- Главный цитозиновый продукт
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Полуколичественные закономерности)
- Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Изучение продуктов алкилирования in vivo)
- Заключение
- Заключение (Группы веществ)
- Важные электрофильные центры
- Важные электрофильные центры («Конечные» канцерогены)
- Химические канцерогены в научно-экспериментальном плане
- Катализируемый щелочью распад метилнитрозомочевины и МННГ
- Продукты реакции нитрозосоединений с РНК
- Видо-и органоспецифичность действия нитрозаминов
- Индукция опухолей единичными дозами нитрозосоединений
- Индукция опухолей единичными дозами нитрозосоединений (Анализы)
