Канцерогены окружающей среды (Компьютеризированные данные)

По имеющимся достоверным компьютеризированным данным [Maugh Т., 1978], на конец 1977 г. в мире зарегистрировано 4 039 907 единиц химических соединений, причем число их возрастает еженедельно на 6000. Компьютерный список содержит все соединения, упомянутые в литературе начиная с 1965 г.

Естественно, что в настоящее время общее число известных химических веществ намного больше. Упомянутая машинная регистрация химикалиев основывается на безупречном компьютерном описании их строения и молекулярной структуры, причем каждому регистрируемому уникальному соединению автоматически присваивается постоянный идентификационный номер.

Интересны некоторые общие характеристики зарегистрированных индивидуальных химических веществ. 96 % из них содержат углерод; усредненное соединение имеет 43 атома, 22 из которых являются водородом. Такое усредненное статистическое соединение содержит одну или половину кольцевой системы с восьмью атомами на кольцо.

Примерно 3 400 000 химических веществ являются органическими соединениями, структура которых полностью идентифицирована, 3 000 000 из них содержат как минимум одну кольцевую систему. 59 000 органических веществ не до конца идентифицированы.

Картотека содержит также 72 000 сплавов, 120 000 полимеров и 10 000 смесей специфических наименований. Из общего числа зарегистрированных химических соединений 33 000 являются веществами широкого использования (по другим оценкам — 63 000) и 50 000 — повседневного использования, без вклю-чения пестицидов, фармакопрепаратов и добавок к пищевым продуктам.

Естественно, что определение безопасности такого числа веществ, хотя бы только широкого использования, является практически неосуществимой задачей. Во всяком случае, в 1978 г. в 98 институтах 20 стран тестировались на канцерогенность только 990 химических соединений, причем стоимость полного тестирования одного соединения оценивалась в 500 000 фунтов стерлингов. Процедура требует 50 самцов и 50 самок двух видов животных и продолжается 24 мес.

«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев

• Исследование алкилирования ДНК
• Биологическое действие продуктов алкилирования
• Демонстрация алкилирования О6 в гуанине
• Главный цитозиновый продукт
• Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте
• Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Полуколичественные закономерности)
• Алкилирование и репарация повреждений ДНК в канцерогенном эффекте (Изучение продуктов алкилирования in vivo)
• Заключение
• Заключение (Группы веществ)
• Важные электрофильные центры
• Важные электрофильные центры («Конечные» канцерогены)
• Химические канцерогены в научно-экспериментальном плане
• Отличие аминных производных от нитрозамидов
• Реакция нитрозаминов с клеточными нуклеиновыми кислотами
• Пути превращений, которые были установлены для простых алкилирующих агентов
• Деградация N-метил-N-нитро-М-нитрозогуанидина
• Катализируемый щелочью распад метилнитрозомочевины и МННГ