РНК вируса GR-FeSV

21.01.2011г.

РНК вируса GR-FeSV кодирует полипротеин с молекулярной массой 70 кд (P70gagonc), содержащий онкогенные детерминанты гена gag, актина и one-специфические последовательности, не родственные известным онкогенам.

Трансформирующие последовательности вируса GR-FeSV получили название fgr. Полипротеин pyQgag-ac in- gr 0бладал фосфопротеинкиназной активностью, которая катализировала фосфорилирование клеточных белков по тирозиновым остаткам [Rasheed S. et al., 1983].

Наконец, в РНК HZ2-FeSV из второго изолята вирусов сарком кошек обнаружили онкоген аЫ. Геном этого вируса кодировал полипротеин P96gaga , свойства и функции которого были описаны ранее в разделе, посвященном онкогену abl. P96gagabl обладал протеинкиназной активностью [Besmer P., 1983].

Таким образом, дефектные вирусы сарком кошек содержат в своем геноме широкий спектр трансформирующих генов, различных по структуре, а их продукты — по энзиматической активности. Большинство саркомных вирусов кошек содержат онкогены fes, fgr или abl, кодирующие фосфопротеинкиназы, которые близки по своим энзиматическим свойствам pp60vsrc.

Дальнейшие исследования могут установить сходство механизмов трансформации фибробластов кошек в результате экспрессии этих онкогенов по сравнению с таковым под действием гена src ВСР. Каков механизм трансформирующего действия двух других онкогенов кошек (fms и sis) — пока неясно.


«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев



Смотрите также: