РНК SM-FeSV

21.01.2011г.

РНК SM-FeSV кодирует два полипептида с молекулярными массами 180 и 120 кд. Оба белка содержат гомологичные one-специфические последовательности аминокислот, причем P180gagms оказался слитным белком с продуктами гена gag, a pl20fms, напротив, антигенных детерминант гена gag не содержал.

Как P180gagms, так и pl20fms обладали протеинкиназной активностью, которая осуществляла специфическое фосфорилирование обоих онкобелков по тирозиновым остаткам [Bishop J., Varmus H., 1982].

Однако протеинкиназа fms оказалась неспособной фосфорилировать Р180gag fms и pl20fms in vivo, и, более того, в клетках, трансформированных SM-FeSV, уровень фосфорилирования белков по тирозиновым остаткам не изменялся [Cooper J., Hunter Т., 1981 ].

Результаты опытов по фосфорилированию клеточных мишеней ставят под сомнение протеинкиназную функцию белка, продукта гена fms, а также свидетельствуют о том, что механизмы трансформации клеток онкогенами fes и fms, вероятно, различны.

Три других изолята вирусов сарком кошек: штамм Пароди— Иргенса (Parodi—Irgens—PI-FeSV), Гарднера—Рашид (Gard-nep — Rasheed — GR-FeSV) и Харди—Цукерманна (HZ2-FeSV), по-видимому, содержат трансформирующие гены, ранее идентифицированные в геноме двух других ретровирусов млекопитающих.

РНК вируса PI-FeSV кодирует полипротеин P76gagsis, содержащий домен гена gag и последовательности, гомологичные продукту гена sis (ген sis ранее был выделен из вируса сарком шерстистых обезьян). Полипротеин P76gagsis не был фосфорилирован по тирозиновым остаткам и не обладал протеин-киназной активностью [Besmer P., 1983].

«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев



Смотрите также: