Локализация pp60src в клетке
В клетках, трансформированных ВСР, продукт гена src ассоциирован с рядом субклеточных компонентов.
Исключением в этом отношении является лишь ядро. Большинство молекул pp60vsrc в инфицированных клетках связано с плазматическими мембранами, что было определено методами иммунофлюоресцентной и иммуноэлектронной микроскопии, а также посредством биохимических характеристик клеточных органелл [Willingham M. et al., 1979; Erikson E., Erikson R., 1980; Levinson A. et al., 1981; Bishop J., Varmus H., 1982].
Большое количество трансформирующего белка сосредоточено в области контакта плазматических мембран опухолевых клеток друг с другом и их прикрепления к подложке-субстрату [Willingham М. et al., 1979].
Предполагается, что pp60vsrc в клеточной мембране связан с липидным слоем. Однако этот факт нуждается в уточнении при помощи методов, не требующих прижизненной фиксации клеток.
Синтез pp60vsrc осуществляется на свободных полирибосомах [Eisenman R., Vogt V., 1978; Bishop J., Varmus H., 1982], и уже через несколько минут после инфекции клеток вирусом белок можно обнаружить в плазматических мембранах.
Процесс транспорта онкобелка ВСР от места его первоначального синтеза до клеточных мембран и других мест в клетке пока не изучен.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Полученные на экспериментальных моделях
- Поддержание малигнизированного статуса персистенции трансформирующих генов ретровирусов и паповавирусов
- Мутагенный эффект HSV
- Онковирусология последних лет
- Механизмы вирусного лейкомогенеза у млекопитающих и человека
- Роль онкогенных вирусов в возникновении опухолей человека
- Недавние вирусологические и эпидемиологические исследования
- Анализ эпидемиологических данных
- Вирус HTLV
- Данные, касающиеся диагностики, лечения и профилактики ATL
- Роль вирусов герпеса в возникновении некоторых форм неопластических заболеваний человека
- Отсутствие хорошо охарактеризованных делеционных мутантов HSV
- Молекулярный механизм малигнизирующего действия вирусов
- Определение трансформирующей активности клонированных фрагментов
- Трансформирующие гена HSV-2 штамма 333
- Вирус эритролейкемии Френд (FEV)
- Онкоген вируса саркомы