Вирус эритролейкемии Френд (FEV)

21.01.2011г.

FEV индуцирует эритролейкоз у мышей и не трансформирует клетки в культуре [Evans L. et al., 1979; Bishop J., Varmus H., 1982]. Из ретровирусов, вызывающих у животных острые лейкозы, FEV является исключением: в его геноме не найдены one-специфические последовательности.

Сток оригинального образца FEV содержит 3 вируса: FEV-A вирус, индуцирующий анемию; FEV-P — вирус, индуцирующий полицитемию; Fe-MLV — вирус-помощник. Первые два ретровируса также содержат стоки дефектных штаммов, которые получили название вирусов, формирующих фокусы селезенки — SFFVA и SFFVp соответственно.

Геномы указанных вирусов представлены РНК размером 6 т. о. [Evans L. et al., 1979], содержащими после довательности экотропного вируса-помощника F-MLV, ксенотропного MCF и политропного MLV.

Прямое сравнение последовательностей SFFVP с MLV показало ряд отличий, касающихся только частичной делеции репликативных генов gag-pol. Однако в клетках, инфицированных SFFVP, было выявлено присутствие gP 52 кд вместо gP 70 кд, как у политропного вируса MLV [Evans L. et al., 1979]. Частичная делеция env-области в геноме SFFVp приводит к возникновению его онкогенных свойств.

Выше приведены данные относительно структуры генома ретро-вирусов, способных индуцировать неопластическое заболевание без онкогена и продукта его экспрессии — онкобелка. Нарушение функции репликативных генов, как, например, в случае env-гена SFFVp, приводит к превращению «непатогенного» штамма в вирус эритролейкемии Френд.

«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев



Смотрите также: