Онкогены вирусов сарком кошек (FeSV): fes, fins, sis, abl

Из спонтанных сарком кошек было изолировано более семи дефектных саркомных вирусов [Bishop J., Varmus H., 1982; Besmer P., 1983]. РНК вируса саркомы Шнайдера—Тилена (Snyder—Theilen — ST-FeSV) кодирует полипротеин P85gagfes, содержащий последовательности аминокислот gag и опс-генов, последний получил название fes [Besmer P., 1983].

P85gagfes является единственным известным продуктом дефектного вируса ST-FeSV, который включает в свой состав следующие белки гена gag: p 15, р12 и частично рЗО, слитый с fes-специфическими последовательностями.

Препараты РНК двух других изолятов: Гарднера—Арнстейна (Gardner—Arnstein — GA-FeSV) и Харди—Цукерманна (Har-dy—Zuckermann — HZ 1-FeSV) также кодировали аналогичные полипротеины, содержащие gag- и fes-специфические домены, но молекулярная масса этих продуктов была несколько больше молекулярной массы полипротеина ST-FeSV.

P95gagfes и P96gagfes, согласно иммунологическим данным, пептидному картированию, а также гибридизации соответствующих нуклеиновых кислот, оказались близкородственными белками, принадлежащими к онкобелкам группы fes. Все три онкобелка in vivo фосфорилированы во многих участках, в том числе по серину, треонину и тирозину [Besmer P., 1983].

Онкобелки указанных вирусов обладали протеинкиназной активностью, катализирующей перенос фосфатной группы с АТФ к тирозиновым остаткам вирускодируемых белков и тяжелой цепи IgG.

«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев



Смотрите также: