Молони (Mo-MSV) — mos (Присутствие LTR)
Присутствие LTR оказалось необходимым условием успешной трансформации клеток NIH ЗТЗ препаратом клонированного клеточного гомолога v-mos [Blair D. et al., 1981].
Последующее изучение онкогенного потенциала c-mos позволило установить наличие в области LTR транскрипционного сигнала для онкогена mos [Dhar R. et al., 1980].
Однако принцип регуляции экспрессии mos-специфических последовательностей пока не определен.
Неожиданные результаты были получены при сравнительном анализе аминокислотных последовательностей теоретически предсказанного р40 К-продукта гена mos с рр60?5Гс. Между продуктом гена mos и карбокситерминальным участком pp60vs c была обнаружена значительная область гомологии.
Так, 387—468 аминокислотных последовательностей pp60vsc (из 530) и 227—309 аминокислот р40К (из 374) оказались практически идентичными [Czernilofsky A. et al., 1980; Reddy E. et al., 1980; Van Beveren C, 1981]. Эти результаты свидетельствуют о том, что mos и src имеют общее происхождение, хотя, по данным гибридизации, подобная гомология не выявляется.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Онковирусология последних лет
- Механизмы вирусного лейкомогенеза у млекопитающих и человека
- Роль онкогенных вирусов в возникновении опухолей человека
- Недавние вирусологические и эпидемиологические исследования
- Анализ эпидемиологических данных
- Вирус HTLV
- Данные, касающиеся диагностики, лечения и профилактики ATL
- Роль вирусов герпеса в возникновении некоторых форм неопластических заболеваний человека
- Отсутствие хорошо охарактеризованных делеционных мутантов HSV
- Молекулярный механизм малигнизирующего действия вирусов
- Определение трансформирующей активности клонированных фрагментов
- Трансформирующие гена HSV-2 штамма 333
- Полученные на экспериментальных моделях
- Поддержание малигнизированного статуса персистенции трансформирующих генов ретровирусов и паповавирусов
- Мутагенный эффект HSV
- Молони (Mo-MSV) — mos
- Трансформирующий ген ras
