Молони (Mo-MSV) — mos

21.01.2011г.

Несмотря на то, что mos-область нескольких штаммов была клонирована [Reddy E. et al., 1980; Van Beveren C. et al., 1981] и секвенирована, белковый продукт этого гена по-прежнему окончательно не идентифицирован.

Трансляция in vitro РНК субгеномного размера, изолированной из вирионов, приводит к образованию серии белковых продуктов [Cremer К. et al., 1981; Papkoff J. et al., 1982].

Наибольший из них — белок с молекулярной массой 37 кд, что приблизительно соответствует открытой рамке считывания mos, предсказанной анализом нуклеотидных последовательностей.

Размер открытой рамки считывания достаточен для кодирования белка с молекулярной массой 40 кд, состоящего из 374— 408 аминокислот [Reddy E. et al., 1980; Van Beveren C. et al., 1981; Papkoff J. et al., 1982]. Однако в клетках, трансформированных MSV, указанный белок не найден.

В экспериментах по трансфек-ции клеток NIH ЗТЗ показано, что mos-специфические фрагменты ДНК обладали способностью трансформировать реципиентные клетки [Bishop J., Varmus H., 1982]. На эффективность трансформирующего действия клонированного mos существенное влияние оказывала З-область генома MSV, гомологичная LTR [Bishop J., Varmus H., 1982].

«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев



Смотрите также: