Главная / Молекулярная онкология / Вирусный онкогенез и его молекулярные основы / Трансформирующие гены (онкогены) [Weinberg R., 1983; Bishop J., 1983; Hunter Т., 1984]
Трансформирующие гены (онкогены) [Weinberg R., 1983; Bishop J., 1983; Hunter Т., 1984]
19.01.2011г.
Онкогены | Источникизолирования | Животное-носитель | Индуцируемая опухоль или злокачественный процесс | Локализация в хромосомах | Онкобелки | |||
человека | мыши | Молекулярная масса(кд) и генетическая структура | Локализация | Свойства | ||||
src | Вирус саркомы Рауса | Куры | Саркома | 20 | 2 | pp60src | Плазматическая мембрана | Фосфотирозинкиназа |
yes | Вирус саркомы Ямагуши | Куры | Саркома | — | — | Р90gag-yes | Плазматическая мембрана | Фосфотирозинкиназа |
fps (fes) | Вирус саркомы Фуджинами | Куры | Саркома | 15gq 24—25 | 7 | P140gag-fps | Цитоплазма | Фосфотирозинкиназа |
Вирус саркомы Шнайдера | Кошки | Саркома | — | — | P85gag-fes | Цитоплазма | Фосфотирозинкиназа | |
abl | Вирус лейкоза мышей Абельсона | Мыши | В-клеточная лимфома | 9 | 2 | P120gag-abl | Плазматическая мембрана | Фосфотирозинкиназа |
Вирус сарком кошек HZ2—FeSV | Кошки | Саркома | — | — | Р96gag-аbl | Плазматическая мембрана | Фосфотирозинкиназа | |
ros | Вирус саркомы кур UR II | Куры | — | — | — | P68gag-ros | Плазматическая мембрана | Фосфотирозинкиназа |
fgr | Вирус саркомы кошек Гарднера—Рашид | Кошки | Саркома | — | — | P70gag-actin-frg | — | Фосфотирозинкиназа |
erb-A | Вирус эритробластоза птиц, штамм AEV | Куры | Эритроидный лейкоз,саркома | P75gag-erb A | — | — | ||
erb-B | Вирус эритробластоза птиц, штамм AEV | Куры | То же | 17 | gp65erb-B | Плазматическая мембрана | Фосфопро-теинкиназа | |
mos | Вирус саркомы мышей Молони | Мыши | Саркома | 8 | 4 | p37mos | Цитоплазма | (?) |
raf (mil) | Вирус саркомы мышей 3611 | Мыши, куры | Фибросаркома | 3 | 6 | P78gag-raf | — | |
fms | Вирус саркомы кошек Мак-Доноха | Кошки | Саркома | 5 | — | P180gag-fms p120fms | Цитоплазма | Фосфопротеинкиназа |
Ha-ras 1 | Вирус саркомы мышей Харвея | Крысы | Саркома | 11 | 7 | p21Ha-ras 1 | Плазматическая мембрана | Фосфотреонинкиназа |
Ha-ras 2 | — | — | — | X | — | — | — | — |
N-ras | — | — | — | 1 | p21N-ras | Плазматическая мембрана | — | |
Ki-ras 1 | — | — | — | — | — | — | — | — |
Ki-ras 2 | Вирус саркомы мышей Кирстена | Крысы | Саркома | 12 | 6 | p21Ki-ras | Плазматическая мембрана | Фосфотрео-нинкиназа |
S myc | Вирус птичьего миелоцитоматоза МС29, ОК 10, МН 2, СМ 11 | Куры | Карцинома,саркома, миелоцитома | 8q24 | 15 | P90gag-mycp100gag-myc p110gag-myc P200gag-pol-myc |
Ядерный матрикс |
— |
5 | ||||||||
Вирус лейкоза кошек | Кошки | Миелолейкоз | — | — | — | — | — | |
myc + mil | МН-2, штамм вируса птичьего миелобластоза |
Куры | Лейкоз, карцинома | — | — | — | — | — |
c-myc | — | Человек | — | 8 | — | pp62cr-myc, pp66cr-myc | Ядерный матрикс | Фосфопротеин |
N-myc | — | — | — | 2 | — | — | — | — |
myb | Вирус птичьего миелобластоза, штамм AMV | Куры | Миелобластная лейкемия | 6 | 10 | p45v-myb | Ядерный матрикс, перинуклеарное пространство | — |
myb + ets | Вирус птичьего миелобластоза, штамм Е26 | Куры | Эритробластоз | — | — | P135gag-rnyb-ets | — | — |
fos | Вирус остеосаркомы, штамм EBJ | Мыши | Саркома | 2 | — | p55fos | Ядерный матрикс | — |
ski | Вирус птичьей саркомы SK 770 | Куры | Саркома | 1 | — | — | Ядерный матрикс | — |
rel | Вирус эндотелиоза птиц, штамм Т | Индюшки | Лимфоидный лейкоз | — | — | — | — | — |
sis | Вирус саркомы шерстистых обезьян SSV-1 (ASSP) | Обезьяны | Саркомы | 22 | 15 | p28sis | Цитоплазма, межклеточное пространство | — |
Вирус саркомы кошек FeSV (PI-FeSV) | Кошки | Саркомы | — | — | P76Rag-sis | — | — |
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Механизмы вирусного лейкомогенеза у млекопитающих и человека
- Роль онкогенных вирусов в возникновении опухолей человека
- Недавние вирусологические и эпидемиологические исследования
- Анализ эпидемиологических данных
- Вирус HTLV
- Данные, касающиеся диагностики, лечения и профилактики ATL
- Роль вирусов герпеса в возникновении некоторых форм неопластических заболеваний человека
- Отсутствие хорошо охарактеризованных делеционных мутантов HSV
- Молекулярный механизм малигнизирующего действия вирусов
- Определение трансформирующей активности клонированных фрагментов
- Трансформирующие гена HSV-2 штамма 333
- Полученные на экспериментальных моделях
- Поддержание малигнизированного статуса персистенции трансформирующих генов ретровирусов и паповавирусов
- Мутагенный эффект HSV
- Онковирусология последних лет
- Участок гомологии между гипотетическим онкобелком mos и src
- Трансформирующий ген ras (Комбинация двух онкогенов в генетическом аппарате)