Терминируется продукт гена gag кодоном УАГ
Полипротеин (Pr76gag) модифицируется путем фосфорилирования и «разрезания» протеазами на мелкие белки сердцевины (кора) вириона: NH2—р19-р°-р27-р12-р15 — СООН [Eisenman R., Vogt V., 1978; Shealy D. et al., 1980].
Первичным продуктом гена pol является также большой полипротеин (Prl80gaBpo1), содержащий детерминанты гена gag,— Pr76gag. Информационная РНК для Prl80gagpo1 (ДНК-полиме-разы) структурно не отличается от иРНК гена gag.
Механизм, при помощи которого РНК-полимераза II беспрепятственно проходит терминирующий кодон УАГ, неизвестен.
Предполагается, что кодон УАГ в данном случае подвергается сплайсингу. Существует и другое объяснение подобному феномену, которое допускает сборку вирионов, содержащих 38S РНК (в большинстве случаев для гена gag и для гена pol), без терминатора [Eisenman R., Vogt V., 1978; Klemetz R., Diggelmann H., 1978; Coffin J., 1980].
Ген env экспрессируется при участии субгеномной 28S РНК, формирующейся путем сплайсинга. Предшественник белков оболочки вириона gPr92env содержит два белка, gp85 и gp37, из чего можно заключить, что структура гена env для белков такова: NH2-gp85-gp37-COOH [Lewin J., Rosenak M., 1976; Klemetz R., Diggelmann H., 1978; Coffin J., 1982].
Как полагают, в дальнейшем предшественник gPr92env встраивается в клеточную мембрану, где он гликолизируется и процессируется до образования глико-протеидов, входящих в оболочку вирионов.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Роль онкогенных вирусов в возникновении опухолей человека
- Недавние вирусологические и эпидемиологические исследования
- Анализ эпидемиологических данных
- Вирус HTLV
- Данные, касающиеся диагностики, лечения и профилактики ATL
- Роль вирусов герпеса в возникновении некоторых форм неопластических заболеваний человека
- Отсутствие хорошо охарактеризованных делеционных мутантов HSV
- Молекулярный механизм малигнизирующего действия вирусов
- Определение трансформирующей активности клонированных фрагментов
- Трансформирующие гена HSV-2 штамма 333
- Полученные на экспериментальных моделях
- Поддержание малигнизированного статуса персистенции трансформирующих генов ретровирусов и паповавирусов
- Мутагенный эффект HSV
- Онковирусология последних лет
- Механизмы вирусного лейкомогенеза у млекопитающих и человека
- Сравнение молекулярных клонированных ДНК-копий генома На- и Ki-MSV с 30S РНК
- «Мозаичность» структуры генома Ha-MSV