Синтез провирусной ДНК (Функциональная роль РНКазы)

Функциональная роль РНКазы Н в системе ДНК провируса in vitro и in vivo изучена в меньшей степени. В последнее время с функцией РНКазы Н стали связывать деградацию РНК-матрицы в процессе синтеза ( — )-цепи вирионной ДНК [Varmus H. et al., 1979; Gerard G., Grandgenett D., 1980]. В этих исследованиях было установлено, что олигонуклеотиды, образующиеся в результате действия РНКазы Н на гибридные молекулы РНК:ДНК, могут служить в качестве затравки для синтеза второй, (-)-цепи вирионной ДНК [Boone L., Skalka A., 1981; Varmus H., Swanstrom R., 1982]. Вероятно, в условиях in vivo данный фермент выполняет именно такую роль.

С ДНК-полимеразой вируса миелобластоза птиц ассоцииро-вана еще одна ферментативная активность, эндонуклеазная. Этот фермент также располагается в коре вириона, имеет молекулярную массу 32 кд и является продуктом процессинга р-субъединицы ДНК-полимеразы, т. е. В-фрагментом [Gerard G., Grandgenett D., 1980]. Этот важный фермент, связанный с провирусом, вероятнее всего, участвует в процессе интеграции вирусной ДНК в клеточный геном [Gerard G., Grandgenett D., 1980; Varmus H., Swanstrom R., 1982].

Большинство молекул вирусной ДНК, синтезированной in vitro на субъединице РНК, представляют собой короткие фрагменты ограниченной части вирусного генома [Varmus H. et al., 1979]. Иногда удается получить короткие транскрипты, представляющие в сумме полную копию вирусной или гетерологичной РНК- Это позволило успешно использовать данный метод для получения комплементарной ДНК (кДНК) отдельных вирусных и клеточных генов и успешно осуществить их клонирование [Maniatis Т. et al., 1976; Boone H., Skalka A., 1981].

«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев

• Механизмы вирусного лейкомогенеза у млекопитающих и человека
• Роль онкогенных вирусов в возникновении опухолей человека
• Недавние вирусологические и эпидемиологические исследования
• Анализ эпидемиологических данных
• Вирус HTLV
• Данные, касающиеся диагностики, лечения и профилактики ATL
• Роль вирусов герпеса в возникновении некоторых форм неопластических заболеваний человека
• Отсутствие хорошо охарактеризованных делеционных мутантов HSV
• Молекулярный механизм малигнизирующего действия вирусов
• Определение трансформирующей активности клонированных фрагментов
• Трансформирующие гена HSV-2 штамма 333
• Полученные на экспериментальных моделях
• Поддержание малигнизированного статуса персистенции трансформирующих генов ретровирусов и паповавирусов
• Мутагенный эффект HSV
• Онковирусология последних лет
• Дефектные трансформирующие вирусы Ki- и Ha-MSV
• Сравнение молекулярных клонированных ДНК-копий генома На- и Ki-MSV с 30S РНК