Участие клеточных онкогенов в туморогенезе (Тканеспецифичность)
Тканеспецифичность не может служить достаточным объяснением, так как большинство известных опухолей имеют эпителиальное происхождение, однако трансформированные мышиные клетки таковыми не являются, c-ras Харвея экспрессируется на высоких уровнях в ходе мышиного эмбриогенеза, создавая впечатление, что он выполняет какую-то универсальную ростовую функцию.
Для подобного утверждения о c-ras Кирстена нет оснований, однако и он причастен к генезу нескольких форм карцином.
Существуют и другие активные онкогены, например при различных лейкозах и карциномах молочной железы, остающиеся пока неидентифицированными и вряд ли являющимися гомологами уже известных ретровирусных онкогенов.
Однако нельзя не заметить примечательной унификации в общей панораме онкогенов: два коренным образом отличающихся экспериментальных подхода — с одной стороны, прослеживание эволюционного происхождения вирусных онкогенов, с другой — изолирование активных онкогенов непосредственно из опухолевых клеток — привели к взаимному перекрыванию, совпадению наборов генов, чьи свойства предопределяют роль в канцерогенезе.
«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев
Смотрите также:
- Заключение (Новейшие данные)
- Трансформирующие факторы роста (ТФР)
- Схема В. М. Дильмана
- Непервичная роль ТФР в онкогенезе
- Метаболические особенности неоплазм
- Субфракция среднего Т-антигена
- РФ функционирующие в малигнизированной клетке
- Группы РФ
- Понимание функции и биологии РФ
- Киназные активности рецепторов различных РФ
- Пострецепторные пути митогенов
- Интересные аспекты неопластической трансформации
- Заключение
- Заключение (Функция клеточных онкогенов в канцерогенезе)
- Новая нуклеотидная последовательность
- Роль РФТ в канцерогенезе
- Онкогены, онкобелки и трансформирующие факторы роста
