Вирус рака молочной железы мышей (Дальнейшее изучение влияния глюкокортикоидов на экспрессию провируса MMTV)

Дальнейшее изучение влияния глюкокортикоидов на экспрессию провируса MMTV привело к открытию необычного механизма переноса специального рецептора от поверхности клетки в ядро и его непосредственное взаимодействие с LTR [Heidelberger Ch., 1980].

Исключительно большие размеры из области LTR MMTV (около 1,2 т. п. о.) позволили высказать предположение о том, что эта область может осуществлять кодирование определенного белка. Как показало клонирование из области двух MMTV, она действительно содержит открытую рамку считывания, достаточную для кодирования полипептида с молекулярной массой около 30—36 кд [Dickson С, Peters G., 1981].

Ранее на субгеномном фрагменте поли (А) РНК MMTV был показан синтез подобного белка [Coffin J., 1982]. Вероятно, синтез полипептида, кодируемого LTR, необходим для экспрессии провируса MMTV и трансформации клеток молочной железы мышей. Однако это положение требует дополнительных доказательств.

Поскольку трансформирующий ген в геноме MMTV не обнаружен, провирусу MMTV в онкогенезе молочной железы отводят второстепенную роль или роль кофактора.

Не исключено, что ДНК-провирус MMTV активирует локусы протоонкогенов int 1 или int 2, расположенных в хромосомах 15 и 2 соответственно [Peters G. et al., 1984]. Подобные локусы расположены в геноме клеток человека, однако их отношение к раку молочной железы женщин пока неизвестно.

«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев

• Онковирусология последних лет
• Механизмы вирусного лейкомогенеза у млекопитающих и человека
• Роль онкогенных вирусов в возникновении опухолей человека
• Недавние вирусологические и эпидемиологические исследования
• Анализ эпидемиологических данных
• Вирус HTLV
• Данные, касающиеся диагностики, лечения и профилактики ATL
• Роль вирусов герпеса в возникновении некоторых форм неопластических заболеваний человека
• Отсутствие хорошо охарактеризованных делеционных мутантов HSV
• Молекулярный механизм малигнизирующего действия вирусов
• Определение трансформирующей активности клонированных фрагментов
• Трансформирующие гена HSV-2 штамма 333
• Полученные на экспериментальных моделях
• Поддержание малигнизированного статуса персистенции трансформирующих генов ретровирусов и паповавирусов
• Мутагенный эффект HSV
• Молони (Mo-MSV) — mos
• Трансформирующий ген ras