Инкубация антисыворотки TBR

21.01.2011г.

Инкубация антисыворотки TBR (полученной от крольчат с опухолями, индуцированными ВСР Ш-Р) с иммунным комплексом (ST-FeSV P85gagfes + антитела против p30gag) значительно (в 10—15 раз) усиливала фосфорилирование тяжелой цепи IgG по тирозиновым остаткам [Bishop J., Varmus Т., 1982; Besmer P., 1983]. Эти данные позволили установить общность функциональных свойств протеинкиназы, кодируемой геном fes, и pp60vsrc.

В клетках, трансформированных ST-FeSV, GA-FeSV и HZl-FeSV, наблюдается повышение уровня фосфорилирования клеточных белков по тирозину — в 5—10 раз. Фосфопротеинкиназная активность мутантов указанных вирусов была чувствительна к температуре, что подтверждает вирусспецифическую природу онкобелков этой группы ретровирусов. Таким образом, по ряду важных критериев функция онкобелков саркомных вирусов кошек практически идентична pp60v src.

Согласно данным молекулярной гибридизации, fes-последовательности ST-FeSV, GA-FeSV и HZl-FeSV оказались гомологичными онкогену fps-дефектных вирусов сарком кур FuSV и PRC II [Bishop J., Varmus H., 1982; Besmer P., 1983], что в дальнейшем было подтверждено иммунологическими данными и пептидным картированием белков [Besmer P., 1983].

Более того, определение нуклеотидных последовательностей fes/fps, вируса сарком кошек штамма ST-FeSV позволило выявить гомологию некоторых участков полипептидной цепи онкобелков fes с онкобелками (продуктами генов) src и mos [Bishop J., Varmus H., 1982].

В то же время в геноме других изолятов вирусов сарком кошек были обнаружены иные трансформирующие последовательности, не гомологичные онкогену fes. Один из них, fms, обнаружен в геноме ретровируса Мак-Доноха (McDonough — SM-FeSV) [Besmer P., 1983].

«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев



Смотрите также: