Злокачественная трансформация первичных фибробластов, трансформированных онкогеном c-Ha-ras 1, наблюдается лишь в тех клонах, которые были супертрансфецированы вторым онкогеном: c-myc, N-myc, р-53, c-int 1 или обработаны факторами типа ТРА, а также трансформирующим фактором роста [Land H. et al., 1983-Slamon N. J. et al., 1986; Smith M. R. et al., 1986]. Следует отметить, что в первичных опухолях…

Аномальная экспрессия протоонкогенов, продукты которых имеют трансмембранное, а также подмембранное расположение (c-src) и обладающих протеинкиназной или другой, пока неизвестной активностью (c-abl, c-fms, c-erb A, c-erb В, c-ras, c-trk, c-mas и др.) может приводить к злокачественной трансформации клеток. Процесс этот тесным образом связан с нарушением регуляторных сигналов, поступающих на клеточную мембрану, и с аутокринной стимуляцией, нерегулируемой…

Структура продукта онкогена c-mas, предсказанная ЭВМ на основе первичной последовательности клонированного онкогена эпидермоидной карциномы человека, значительно отличается от ранее обнаруженных онкобелков, имеющих связь с плазматической мембраной [Young D. et al., 1986]. У продукта этого онкогена имеется 7 сильно гидрофобных участков, которые могут быть трансмембранными доменами. Авторы высказали предположение, что продукт онкогена mas пересекает плазматическую мембрану…

Гомология между рецептором стероидного гормона и протоонкогеном c-erb Aa указывает также на существование нового класса факторов (trans acting factors), взаимодействующих с энхерсерами клеточного генома, иными словами факторами, регулирующими транскрипцию клеточного генома [Weinberger С. et al., 1986]. Продукты других протоонкогенов этого суперсемейства, например c-ras, c-src и возможно с-myc, также способны модифицировать рецепторы, то есть фосфорилировать по…

Продукты протоонкогенов и онкогенов этого суперсемейства: c-erb В, c-neu, v-fms, v-abl, v-ros, c-trk гомологичны внутриклеточному домену (протеинки-назному) рецепторов различных ФР [Hunter Т., Cooper J. A., 1985; Martin-Zanca D. et al., 1986]. Напомним, что продукт протоонкогена c-erb В-гликолизированный белок gp68cerbB практически идентичен внутриклеточному домену рецептора ЭФР [Yamamoto Т. et al., 1986]. Продукт онкогена c-neu на 50%…

Вполне вероятно, что протоонкоген c-sis и ген РФТ имеют общее происхождение, а именно из одного родоначального гена, некогда выполнявшего роль эндогенного фактора роста [Doolittle R. F. et al., 1983; Ohno S., 1985; Martinet V. et al., 1986]. К этой категории генов относятся также протоонкоген lym 1 человека и средний Т-антиген вируса полиомы, кодирующие белки, гомологичные…

Функция протоонкогенов настолько важна, что количественные или структурные аномалии в них приводят к серьезным последствиям в росте и дифференцировке стволовых клеток организма [Heldin С. Н., Westermark R., 1984; Hagag N. et al., 1986; Татосян А. Г. и др., 1986]. В ходе выяснения функций тех или иных онкобелков высказано несколько рабочих гипотез превращения нормальных клеток в…

Независимость раковых клеток от ФР может обеспечиваться: активацией синтеза белков, аутологичных ФР — «аутокринная активация»; образованием поврежденных (видоизмененных) рецепторов; активацией пострецепторных путей переноса регуляторных сигналов, что позволяет обходиться раковым клеткам без рецепторов ФР вообще [Hunter Т., 1986; Goustin A. S. et al., 1986]. В последнее время были получены данные, свидетельствующие в пользу того, что автономность…

Имеются данные об участии в процессах дифференцировки последовательностей так называемых «homoe boxes» [Colberg-Poley A. M. et al., 1985]. Разработка этого направления исследований может пролить дополнительный свет на роль сочетанной экспрессии последовательностей «homoe boxes» и протоонкогенов в канцерогенезе. Новейшие данные о генах, контролирующих рост и пролиферацию клеток, протоонкогенах и онкогенах, факторах роста (ФР) и онкобелках позволяют,…

Существенное влияние на действие усилителей оказывает их метилирование. В этой связи процессы деметилирования усилителей промотеров протоонкогенов, например c-ras и с-тус, что имеет место при малигнизации клеток, могут многократно увеличивать их транскрипцию [Feinberg A., Vogelstein В., 1983; Hay-day А. С. et al., 1984]. Для некоторых стероидных гормонов, например глюкокортикоидов, установлен механизм передачи их информации от специфического…