Структура и функции онкогенов ретровирусов

Вирусы, обладающие one-последовательностями (онкогенами), были изолированы как минимум от шести видов животных. Сравнение one-областей генома этих вирусов при помощи молекулярной гибридизации, фингерпринтного анализа олигонуклеотидов и пептидного картирования соответствующих онкобелков показало, что более 20 неродственных клеточных генов являются донорами (прародителями) вирусных онкогенов [Cooper G., 1982; Bishop J., 1982, 1983; Weinberg R., 1982; Land H. et al., 1983; Swanstrom R. et al., 1983].

Для того чтобы различать определенные трансформирующие элементы вирусного генома, стали использовать трехбуквенные обозначения каждого из онкогенов. Эта номенклатура one-последовательностей получила широкое распространение и принята повсеместно.

Обозначение трансформирующих последовательностей происходит от названия вируса, в котором впервые трансформирующие последовательности были обнаружены, и не означает их специфичности для клетки-мишени или функции онко-белка. Поскольку родственные, но неидентичные вирусные онкогены часто обнаруживаются в независимых вирусных изолятах, их название соответствует первоисточнику, к которому добавляется лишь сокращенное наименование вирусного штамма [Coffin J. et al., 1981; Bishop J., Varmus H., 1982].

Вирусные и родственные им клеточные последовательности обозначают следующими сокращениями: «v» — вирусный и «с» — клеточный онкогены. Если название онкогена представлено без префикса, то это свидетельствует о его вирусном характере. В отечественной литературе для обозначения вирусных и клеточных трансформирующих последовательностей наиболее часто употребляют сокращения онк-ген или онкоген (т. е. вирусный) или протоонкоген — его клеточный «родственник» [Сейц И. Ф. и др., 1982; Киселев Ф. Л. и др., 1983].


«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев



Смотрите также: