Главная / Молекулярная онкология / Онкогены опухолей человека и животных / Сводка новых данных (Происхождение протоонкогена c-sis и гена РФТ)

Сводка новых данных (Происхождение протоонкогена c-sis и гена РФТ)

Вполне вероятно, что протоонкоген c-sis и ген РФТ имеют общее происхождение, а именно из одного родоначального гена, некогда выполнявшего роль эндогенного фактора роста [Doolittle R. F. et al., 1983; Ohno S., 1985; Martinet V. et al., 1986].

К этой категории генов относятся также протоонкоген lym 1 человека и средний Т-антиген вируса полиомы, кодирующие белки, гомологичные трансферрину — фактору роста гемопоэти-ческих клеток и гастрину — фактору роста некоторых эпителиальных клеток, соответственно [Baldwin G. S., 1985; Roger J. et al 1986].

Продукт протоонкогена c-mos будет, очевидно, причислен к этой же категории — поскольку он оказался гомологичным высокомолекулярному предшественнику ЭФР [Baldwin G S Twardzik К., 1985].

Возможный механизм туморогенного действия указанных онкогенов заключается в том, что неадекватное появление продукта онкогена, при наличии рецептора на клеточной мембране или внутри клетки, приводит к аномальной стимуляции пролиферации популяции клеток собственным фактором роста.

Следствием аномальной пролиферации является трансформация клеток, которая, при наличии других комплементирующих факторов (функций) с этим онкобелком, приводит к малигнизации.

Однако детальный анализ трансформирующей функции аномальных ФР типа РФТ, трансферрина и гастрина еще предстоит провести, прежде чем эта категория онкобелков — факторов роста будет отнесена к истинным трансформирующим факторам и определено их место в цепи последовательного многостадийного превращения нормальной клетки в раковую.


«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев



Смотрите также: