Трансфекции клеток NIH ЗТЗ

Сохраняющиеся в 2—3 циклах трансфекции клеток NIH ЗТЗ последовательности могут быть использованы в дальнейшем как маркер для молекулярного клонирования уникального фрагмента донорской ДНК, который связан с трансформацией реципиентных клеток, т. е. включает клеточный онкоген [Goldfarb M. et al., 1982; Tabin С. et al., 1982].

Во многих типах неоплазм в процессе превращения нормальных клеток в опухолевые в структуре их ДНК формируются трансформирующие гены (онкогены).

К числу подобных опухолей человека относятся карциномы мочевого пузыря, легкого, молочной железы, желудка, кишечника, поджелудочной железы, фибро-и рабдомиосаркомы, глиобластомы, нейробластомы и, наконец, неоплазмы различных гемопоэтических клеток.

Предполагается, что онкогены, ассоциированные с указанными опухолями, играют ведущую роль в индукции и поддержании трансформированного фенотипа клеток, однако молекулярный механизм их участия в этих процессах все еще остается недостаточно ясным.

Известные экспериментальные данные по трансфекции лишь демонстрируют, что онкогены опухолей человека могут трансформировать чужеродные клетки, в которые они были внесены при помощи техники переноса генов.

Несколько активных трансформирующих генов, гомологичных и негомологичных вирусассоциированным протоонкогенам, изолированы с помощью методики молекулярного клонирования.

«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев



Смотрите также: