Исследование алкилирования ДНК

Исследование алкилирования ДНК или гуа-ниннуклеозидов и нуклеотидов диэтил-р-хлорэтиламином показало, что, по сравнению с 147-атомом в мономере, то же место в нативной ДНК характеризуется 50-кратным увеличением реактивности к алкилированию; в однонитчатой ДНК реактивность была снижена в 5—10 раз.

С другой стороны, вторичная структура молекулы, т. е. степень межнитевых водородных связей, может защищать некоторые места от реакции.

Это ясно демонстрируется в искусственных полинуклеотидах, в которых водородные связи потенциальных мест реакции частично защищают их от алкилирования.

В однонитчатой ДНК после обработки метилметансульфонатом реакция при N-атоме аденина может достигать 20—30 % от общей реакции, в противоположность 1—5%, полученным с нативной ДНК, хотя относительное количество образованного 1-метиладенина может быть искусственно увеличено в некоторой степени благодаря соответствующим потерям 3- и 7-метилпуринов путем депуринизации в ходе продолжительных периодов реакции.


«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев



Смотрите также: