Реакция канцерогена N-гидрокси-N-2-аминофлюорена

Реакция канцерогена N-гидрокси-N-2-аминофлюорена, происходящая, главным образом, при С-8 гуанинового кольца, лучше протекает с нативной, чем с денатурированной ДНК.

M. Osborne (1976) и другие авторы установили, что главным местом реакции диолэпоксидов БП с ДНК является 2-аминогруппа гуанина, хотя в небольшой степени реакция имеет место также в других местах как гуаниновых, так и адениновых молекул.

Эти сведения, однако, не дают возможности полностью понять молекулярный механизм канцерогенеза полициклическими углеводородами.


Реакция канцерогена N-гидрокси-N-2-аминофлюорена

Реакция канцерогена N-гидрокси-N-2-аминофлюорена


Так, например, ясно, что не все производные углеводородов, реагирующие с 2-аминогруппой гуанина, в равной степени канцерогенны: 7-бромметилбенз(а)пирен и эпоксиды К-области молекул. Далее, даже с диолэпоксидом БП были отмечены значительные различия в канцерогенной активности для анти- и синизомеров (формулы XXXVIII и XXXIX соответственно) вопреки факту, что они сходно реагируют с ДНК.


«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев



Смотрите также: