Окисление бенз(а) пирена

Как полагают, окисление бенз(а) пирена до реактивных диолэпоксидов происходит в цепи реакций, включающих начальное окисление канцерогена до 7,8-эпоксида, который затем гидратируется ферментом эпоксидгидразой с образованием 7,8-дигидродиола [Deutsch J. et al., 1980]: 7,8-дигидродиол может окисляться далее, давая 7,8-дигидродиол-9,10-эпоксид, который реагирует ковалентно с нуклеиновыми кислотами и белками, начиная таким образом каскад событий, резуль-тирующихся в модификацию ряда клеточных характеристик [Capdevila J. et al., 1980].

Последовательность реакций в процессе образования 7,8-дигидродиол-9,10-эпоксида в энзиматической системе микросом следующая.

Молекула БП связывается с активным центром цитохрома Р-450 (или Р-448), где происходит начальная cтруктура некоторых полициклических ароматических углеводородов и их относительная канцерогенная активность.


Формула

Формула

Стрелками указана локализация «бэй-области» (области «залива»), в скобках-примерная относительная канцерогенная активность.


«Молекулярная онкология»,
И.Ф. Сейц, П.Г. Князев



Смотрите также: